
GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
1 |
OBEZİTE
Bölüm Adı: OBEZİTEDE HORMONAL BOZUKLUKLAR VE YÖNETİMİ |
|---|---|
2 |
TÜM YÖNLERİYLE PEDİATRİ
Bölüm Adı: OSTEOPOROZ |
1 |
Long-term Impact of Continuous Glucose Monitoring Assistance on Glycemic Control in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Following the 2023 Kahramanmaraş Earthquake
TARÇIN GÜRKAN,ATAŞ NURGÜL,yaşar mevra,ŞAHİN KADRİYE CANSU,TRABZON GÜL,DÜNDAR İSMAİL,ÇİÇEK DİLEK,balkı hanife gül,MANYAS HAYRULLAH,bitkay abdurrahman,CELİLOĞLU CAN,ÖZDEMİR SEMİNE,KILIÇ SÜMEYRA,DÜZCAN KİLİMCİ DUYGU,ATA AYSUN,ÇAMTOSUN EMİNE,MENGEN UÇAKT
|
|---|---|
2 |
Genotype–Phenotype Correlation in Children With Congenital Adrenal Hyperplasia due to 21‐Hydroxylase Deficiency Using Next Generation Sequencing
ATAŞ NURGÜL,KARAOĞLAN MURAT,NACARKAHYA GÜLPER
|
3 |
Biochemical-Clinical Characteristics of Biotin and Possible Evolutionary Insights on the Place of Its in the Origin of life and the Metabolic Organization
KARAOĞLAN MURAT,KARAOGLAN YİGİT
|
4 |
Association with Metabolic Syndrome in Children Diagnosed with Type 1 Diabetes Mellitus: A Cross-sectional Study
ALBAYRAK SERPİL,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,YILDIRM AHMET
|
5 |
Role of Matsuda Index in Identifying Patients at Risk for Cystic Fibrosis-Related Diabetes Development
ALBAYRAK SERPİL,ARIK ELİF,KESKİN ÖZLEM,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,İNAL GAYE,CESUR MAHMUT,KÜÇÜKOSMANOĞLU ERCAN,yıldırım ahmet
|
6 |
A Little Known but Very Common Phenotype in Patients with Severe Congenital Neutropenia due to HAX1 Deficiency: Premature Ovarian Insufficiency
ÖZALP KIZILAY DENİZ,YILMAZ KARAPINAR DENİZ,KARADAŞ NİHAL,KARAOĞLAN MURAT,AKBAYRAM SİNAN,GÖKŞEN RUHSAR DAMLA,GADASHOVA AYŞE,ALBAYRAK SERPİL,PEKPAK ŞAHİNOĞLU ESRA,ORBAK ZERRİN,BIÇAKÇI ZAFER,AKIN LEYLA,ALBAYRAK CANAN,KOÇ CANSU,ÜNÜVAR AYŞEGÜL,ANIK AHMET,
|
7 |
A Little Known but Very Common Phenotype in Patients With Severe Congenital Neutropenia Due to HAX1 Deficiency: Premature Ovarian Insufficiency
ÖZALP KIZILAY DENİZ,YILMAZ KARAPINAR DENİZ,KARADAŞ NİHAL,KARAOĞLAN MURAT,AKBAYRAM SİNAN,GÖKŞEN RUHSAR DAMLA,Gadashova Aysha,ALBAYRAK SERPİL,PEKPAK ŞAHİNOĞLU ESRA,ORBAK ZERRİN,BIÇAKÇI ZAFER,AKIN LEYLA,ALBAYRAK CANAN,Koç Cansu,ÜNÜVAR AYŞEGÜL,ANIK AHMET
|
8 |
Effect of Bisphenol-A on Thyroid Hormones and Some Biochemical Parameters in Children with Juvenile Diabetes
diril halit, KARAOĞLAN MURAT, GEYİKLİ ÇİMENCİ İCLAL, uysal hasan
|
9 |
Genotype and clinical phenotype of children with Marfan syndrome in Southeastern Anatolia
KARAOĞLAN MURAT,NACARKAHYA GÜLPER,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KESKİN MEHMET
|
10 |
Genotype-biochemical phenotype analysis in newborns with biotinidase deficiency in Southeastern Anatolia
KARAOĞLAN MURAT,NACARKAHYA GÜLPER,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KESKİN MEHMET
|
11 |
17α Hydroxylase/17,20 lyase deficiency: clinical features and genetic insights from a large Turkey cohort
ŞIKLAR ZEYNEP,ÇAMTOSUN EMİNE,BOLU SEMİH,YILDIZ MELEK,AKINCI AYŞEHAN,BAŞ FİRDEVS,DÜNDAR İSMAİL,BEŞTAŞ ASLI,UNAL EDİP,KOCAAY PINAR,GÜRAN TÜLAY,BÜYÜKYILMAZ GÖNÜL,Kılınç Uğurlu Ayşe,GÜRPINAR TOSUN BUŞRA,turan ihsan,KURNAZ ERDAL,YÜKSEL BİLGİN,TÜRKKAHRAMAN
|
12 |
Allergic reactions to enzyme replacement therapy in children with lysosomal storage diseases and their management
ARIK ELİF,KESKİN ÖZLEM,ALBAYRAK SERPİL,KESKİN MEHMET,CESUR MAHMUT,KARAOĞLAN MURAT,İNAL GAYE,YILDIRIM AHMET,KÜÇÜKOSMANOĞLU ERCAN
|
13 |
The evolution of obesity and the origin of adipose tissue
KARAOĞLAN MURAT,Karaoglan Mertcan
|
14 |
News from the European Journal of Therapeutics: A new issue and a new editorial board
BALAT AYŞE, EREN ŞEVKİ HAKAN, BAHŞİ İLHAN, ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA, KARADAĞ MEHMET, KARAOĞLAN MURAT
|
15 |
Short Stature due to Bioinactive Growth Hormone (Kowarski Syndrome)
KARAOĞLAN MURAT
|
16 |
A Biological Blow To Male-Dominated Culture: A Different Perspective on Priapos Cult from a Scientific Perspective
AKBAŞ NAZLI, parıltı umut, KARAOĞLAN MURAT
|
17 |
News from the European Journal of Therapeutics: A new issue and a new editorial board
BALAT AYŞE, EREN ŞEVKİ HAKAN, MENZİLCİOĞLU MEHMET SAİT, BAHŞİ İLHAN, DOĞAN İLKAY, ACIDUMAN AHMET, ÇİĞ BİLAL, Georgiev Tsvetoslav, KAPLAN DAVUT SİNAN, KARADAĞ MEHMET, KARAOĞLAN MURAT, Naqvi Waqar M., Nasimi Ali, Nedzvetsky Victor, Olszewski Raphael, O
|
18 |
Increased Severe Cases and New-Onset Type 1 Diabetes Among Children Presenting With Diabetic Ketoacidosis During First Year of COVID-19 Pandemic in Turkey
Eylem Kiral,Birgul Kirel,Merve Havan,Mehmet Keskin,MURAT KARAOGLAN,Ahmet Yildirim,Murat Kangin,Mehme
|
19 |
Challenges of CYP21A2 genotyping in children with 21-hydroxylase deficiency: determination of genotype-phenotype correlation using next generation sequencing in Southeastern Anatolia
KARAOĞLAN MURAT, NACARKAHYA GÜLPER, AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN, KESKİN MEHMET
|
20 |
The role of placental iodine storage in the neonatal thyroid stimulating hormone surge: iodine as a driving force to adapt the terrestrial life
KARAOĞLAN MURAT, İŞBİLEN ELİF
|
21 |
Endokrin Bozucular ve Evrim
Endocrin Disruptors and Evolution
KARAOĞLAN MURAT
|
22 |
Immunophenotypic analysis of lymphocyte subsets in newborns with biotinidase deficiency
KARAOĞLAN MURAT, Nacarkahya Gulper, KESKİN MEHMET, KESKİN ÖZLEM
|
23 |
Clinical and laboratory clues of maturity-onset diabetes of the young and determination of association with molecular diagnosis
KARAOĞLAN MURAT,NACARKAHYA GÜLPER
|
24 |
Immunological interpretation of minipuberty: Minipuberty as the driving force of sexual dimorphism in the immune response
KARAOĞLAN MURAT, NACARKAHYA GÜLPER
|
25 |
The Course of Biotinidase Activities After Neonatal Period in The Screened Newborns and Consequences of The Concordance With Their Genotypes.
KARAOĞLAN MURAT, NACARKAHYA GÜLPER, AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN, KESKİN MEHMET
|
26 |
EVALUATION OF CARDIOVASCULAR INVOLVEMENT in THE CHILDREN WITHLYSOSOMAL STORAGE DISEASE
KARAOĞLAN MURAT
|
27 |
The trade-off between the olfactory bulb and eyeball volume in precocious puberty
KARAOĞLAN MURAT,ÇOLAKOĞLU ER HALE,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KESKİN MEHMET
|
28 |
Radiological evidence to changes in the olfactory bulb volume depending on body mass index in the childhood
KARAOĞLAN MURAT, ÇOLAKOĞLU ER HALE
|
29 |
INVESTIGATION OF ENDOCRINE COMPLICATIONS IN CHILDREN WITHTHALASSEMIA MAJOR
KARAOĞLAN MURAT
|
30 |
Incidence of new onset type 1 diabetes in siblings of index cases with type 1 diabetes within the first 11 years in Turkish children
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET
|
31 |
Childhood Obesity Risk in Relationship to Perilipin 1 (PLIN1) Gene Regulation by Circulating microRNAs
GÖRÜCÜ YILMAZ ŞENAY,BOZKURT HASAN HAKAN,NDADZA ARINANO,THOMFORD NICHOLAS EKOW,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,BENLİER NECLA,DANDARA COLLET
|
32 |
Correlation of anti-Mullerian hormone with humanchorionic gonadotropin test in the evaluation of testicular function of children with 46 XY male hypogonadism: Use of anti-Mullerian hormone as abiomarker
KARAOĞLAN MURAT
|
33 |
Coexistence of unusual and distinctive initial manifestations of severe systemic lupus erythematosus: A child’s case, presenting as adrenal insufficiency associated with autoimmune polyglandular syndrome
KARAOĞLAN MURAT
|
34 |
The distribution of intrafamilial CYP21A2 mutant alleles and investigation of clinical features in Turkish children and their siblings in Southeastern Anatolia
KARAOĞLAN MURAT
|
35 |
The relationship between the olfactory bulb and precocious puberty: from the nose to the pituitary
KARAOĞLAN MURAT,ÇOLAKOĞLU ER HALE
|
36 |
Changes in thyroid volume and insulin-like growth factor 1 in pre- and post-pubertal obese children
KARAOĞLAN MURAT,BALCI ONUR,KESKİN MEHMET
|
37 |
Tip 1 Diabetes Mellitus Tanılı Türk Çocuklarında Sınıf I ve Sınıf II HLA Allel Sıklığı
KARAOĞLAN MURAT
|
38 |
A Diagnostic Scoring System to Distinguish Precocious Puberty from Premature Thelarche based on Clinical and Laboratory Findings
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,KUL SEVAL,ÖZKUR HANİFİ AYHAN
|
39 |
The Coincidence of Newly Diagnosed Type 1 Diabetes Mellitus with IgM Antibody Positivity to Enteroviruses and Respiratory Tract Viruses
KARAOĞLAN MURAT,EKŞİ FAHRİYE
|
40 |
Autoimmune thyroiditis in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus is associated with elevated IgG4 but not with low vitamin D
DEMİR KORCAN,KESKİN MEHMET,KÖR YILMAZ,KARAOĞLAN MURAT,GÜMÜŞTEKİN BÜLBÜL ÖZLEM
|
41 |
Immunomodulation therapy in children with chronic hepatitis B
KARAOĞLAN MURAT, DEMİRCİ FİKRET, COŞKUN MEHMET YAVUZ, KARAOĞLAN İLKAY, BAYRAKTAROĞLU ZİYA YUSUF, OKAN VAHAP, KARSLIGİL TEKİN
|
42 |
Immunomodulation Therapy in Children with Chronic Hepatitis B
KARAOĞLAN MURAT,DEMİRCİ FİKRET,COŞKUN MEHMET YAVUZ,KARAOĞLAN İLKAY,BAYRAKTAROĞLU ZİYA YUSUF,OKAN VAHAP,KARSLIGİL TEKİN
|
43 |
Yenidoğan Döneminde K Vitamini Eksikliğine Bağlı Intrakraniyal Kanama: Olgu Sunumu
SİVASLI ERCAN,YILMAZ KUTLUHAN,KARAOĞLAN MURAT,KILINÇ METİN,YILMAZ MUSTAFA,COŞKUN MEHMET YAVUZ
|
44 |
Gaziantep Yöresinde Hastaneye Başvuran 2045 Çocukta Hepatit B Sıklığı
BAYRAKTAROĞLU ZİYA YUSUF,COŞKUN MEHMET YAVUZ,KARAOĞLAN MURAT
|
45 |
Çocuklarda Fulminan Hepatit A: Üç Vakanın Takdimi
BAYRAKTAROĞLU ZİYA YUSUF,SİVASLI ERCAN,COŞKUN MEHMET YAVUZ,KARAOĞLAN MURAT
|
1 |
İNSAN DİYETİNİN EVRİMİ
KARAOĞLAN MURAT
|
|---|---|
2 |
METABOLİK HAATALIKLARDA ADOLESANDAN ERİŞKİNE
KARAOĞLAN MURAT
|
3 |
Tip 1 Diyabetes Mellituslu Çocukların Ailelerinin Tamamlayıcı/Alternatif Tıp Pratiklerine Yönelik Bilgi Tutum ve Davranışları
FINDIKKIRAN GÜLCEM,Titiz Ömer,Caner Mecit,Sarı FATMA NUR,Öztürk Tuğba,Arslan Zehra,Balaban Kübra,Özdemir Muhammet Emre,Telli Suzan,ÇİRKİN MELİK FATOŞ,ATAŞ NURGÜL,KARAOĞLAN MURAT
|
4 |
Çocukluk Çağı Hiperlipidemilerinde Genotip ve Fenotip Özellikler
IŞIK MEHMET ŞİRİN,KARAOĞLAN MURAT,NACARKAHYA GÜLPER,MARANGOZ talip kerem,KESKİN MEHMET,AYKUT BURAK MERT,ÖZSOY BEYZA
|
5 |
Somatrogon Farklı mı? Somatropinden Somatrogona Geçiş Yapılan Vakaların İlk 3 Aylık Klinik Sonuçları ve İzlem Verileri
ATAŞ NURGÜL,ÇİRKİN MELİK FATOŞ,Kılçık Rabia Deniz,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,ALBAYRAK SERPİL
|
6 |
MODY (Maturity Onset Diabetes of Young) Tanılı Olgularda Genetik Spektrum ve Otoimmünite
ATAŞ NURGÜL,ÇİRKİN MELİK FATOŞ,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,DüleK Muhammed Yasin,Türkay Sümeyye
|
7 |
Yeni Tanılı Tip1DM'li çocuklarda FH1, DLK1 genlerinin araştrılması
kılıç Demir melike,NACARKAHYA GÜLPER,OĞUZKAN BALCI SİBEL,KARAOĞLAN MURAT
|
8 |
The Effect of Continuous Glucose Monitoring Device Assistance on Glycaemic Control in Children and Adolescents with Type 1 Diabetes Following the 2023
Türkiye Earthquake Doublet: A Multicentre Study
TARÇIN GÜRKAN,ATAŞ NURGÜL,ÇAY MEVRA,ŞAHİN KADRİYE CANSU,TRABZON GÜL,DÜNDAR İSMAİL,ÇİÇEK DİLEK,BALKI HANİFE GÜL,MANYAS HAYRULLAH,BİTKAY ABDURRAHMAN,CELİLOĞLU CAN,ÖZDEMİR SEMİNE,KILIÇ SÜMEYRA,DÜZCAN KİLİMCİ DUYGU,ATA AYSUN,ÇAMTOSUN EMİNE,MENGEN UÇAKTÜR
|
9 |
BİOTİN VE EVRİM
KARAOĞLAN MURAT
|
10 |
Klinik Pratikte Büyüme Gelişme Geriliği
KARAOĞLAN MURAT
|
11 |
THE RELATIONSHIP BETWEEN
PERIODONTAL DISEASE AND OXIDATIVE
STRESS AND HIF 1 ALPHA LEVELS IN
ADOLESCENTS WITH TYPE 1 DIABETES
MELLITUS
TEK SEVİM,ERCIYAS KAMİLE,KARAOĞLAN MURAT,İŞBİLEN ELİF
|
12 |
AKONDROPLAZİ
KARAOĞLAN MURAT
|
13 |
EVRİM VE OBEZİTE
KARAOĞLAN MURAT
|
14 |
Evrim ve obezite
KARAOĞLAN MURAT
|
15 |
Clinical characteristics of patients presented with primary adrenal insufficiency due to a p. R451W mutation in the CYP11A1 gene
ÇAYIR ATİLLA, DEMİRBİLEK HÜSEYİN, ÖZBEK MEHMET NURİ, Kurt İlknur, KARAOĞLAN MURAT, ALBAYRAK SERPİL, DÜNDAR BUMİN NURİ, GÜRAN TÜLAY
|
16 |
ÇOCUKLARDA SERUM D VİTAMİNİ VE İSKEMİ MODİFİYE ALBUMİN DÜZEYLERİNİN VÜCUT KİTLE İNDEKSLERİNE GÖRE DEĞERLENDİRİLMESİ
AKHAN Simay, ÇİÇEK HÜLYA, KARAOĞLAN MURAT
|
17 |
Marfan sendromu tanısı ile taranan olgularda genotip ve fenotip ilişkisinin değer|endiriImesi
KARAOĞLAN MURAT, NACARKAHYA GÜLPER, AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN, KESKİN MEHMET
|
18 |
DOĞANIN ERKEĞE İRONİSİ: ERKEK EGEMEN KÜLTÜRE DİŞİNİN BİYOLOJİK DARBESİ
AKBAŞ NAZLI, KARAOĞLAN MURAT
|
19 |
Vitamin D eksikliğine ve osteoporoza evrimsel yaklaşım
KARAOĞLAN MURAT
|
20 |
Juvenı̇l Diyabetlı̇ Çocuklarda Bı̇sfenol A Düzeylerı̇nı̇n Endokrı̇n Sı̇stem Üzerı̇ne Bozucu Etkı̇lerı̇
diril halit,KARAOĞLAN MURAT,GEYİKLİ ÇİMENCİ İCLAL,ULUSAL HASAN
|
21 |
INVESTIGATION OF ALTERATIONS IN SERUM NESFATIN-1, ADIPONECTIN AND FIBROBLAST GROWTH FACTOR 21 LEVELS IN CHILDREN DEPENDING ON BODY MASS INDEX
Bincan Baran, ÇİÇEK HÜLYA, KARAOĞLAN MURAT
|
22 |
COVID-19 PANDEMİSİ ÖNCESİ VE PANDEMİ DÖNEMİNDE ÇOCUK YOĞUN BAKIM ÜNİTELERİNE YATAN DİYABETİK KETOASİDOZ HASTALARININ KLİNİK VE LABORATUVAR ÖZELLİKLERİNİN DEĞERLENDİRİLMESİ
KIRAL EYLEM, KIREL BİRGÜL, HAVAN MERVE, KESKİN MEHMET, KARAOĞLAN MURAT, YILDIRIM AHMET, KANĞIN MURAT, TALAY MEHMET NUR, ÜRÜN TUBA, ALTUĞ ÜMÜT, KESİCİ SELMAN, TUFAN EREN NUR, KAÇMAZ EBRU, BOZAN GÜRKAN, AZAPAĞASI EBRU, UYSAL YAZICI MUTLU, ÖZTÜRK ZEYNEL
|
23 |
Obezitenin Kökeni ve Evrimi
KARAOĞLAN MURAT
|
24 |
ÇOCUKLUK ÇAĞI OBEZITESINDE BEDEN KITLE ENDEKSINE BAĞLI BULBUS OLFAKTORIUS HACMINDEKI DEĞIŞIMLERIN RADYOLOJIK
KANITLARI
KARAOĞLAN MURAT,ÇOLAKOĞLU ER HALE
|
25 |
OBEZİTENİNİ KÖKENİ VE EVRİMİ
KARAOĞLAN MURAT
|
26 |
Dimensional changes in structures of craniofacial and brain in precocious puberty: Developmental surrogate markers of the brain as a secondary sex characteristic in puberty
KARAOĞLAN MURAT, DAMAR ÇAĞRI
|
27 |
Immunogenicity of recombinant growth hormone and relationship its growth-promoting effect in the children with short stature
KARAOĞLAN MURAT, İŞBİLEN ELİF, KESKİN MEHMET
|
28 |
MODY Olgularında Klinik Ve Laboratuvar Ipuçları Ve Moleküler
Tanı Ile Ilişkisinin Araştırılması
KARAOĞLAN MURAT,NACARKAHYA GÜLPER
|
29 |
ADRENAL YETMEZLİKTE BAŞLANGIÇ BULGUSU OLARAK TESTİKÜLER KİTLE
Karakoyunlu Enes, ALBAYRAK SERPİL, YILDIRIM AHMET, KARAOĞLAN MURAT, KESKİN MEHMET
|
30 |
NEONATAL DİYABETTE DEVAM EDEN BİR SORUN OLARAK GLUKOZ
REGÜLASYONU: GLİBENKLAMİD DENEYİMİMİZ
Albayrak Serpil, Yıldırım Ahmet, KARAOĞLAN MURAT, KESKİN MEHMET
|
31 |
Cinsiyet gelişim bozukluğu ile başvuran 49XXXXY sendromlu olgu
YILDIRIM AHMET, ALBAYRAK SERPİL, KARAOĞLAN MURAT, KESKİN MEHMET
|
32 |
AROMATAZ FAZLALIĞI VE SRD5A2 EKSİKLİĞİNİN BİRLİKTELİĞİ
ALBAYRAK SERPİL, YILDIRIM AHMET, KARAOĞLAN MURAT, KESKİN MEHMET
|
33 |
NOVEL PATOJENİK BİR VARYANT NEDENİYLE VANDEN ENDE-GUPTA SENDROMU
ALBAYRAK SERPİL, YILDIRIM AHMET, KARAOĞLAN MURAT, KESKİN MEHMET
|
34 |
santral Diyabetes İnsi idus ve i onatremi irlikteli i
KARAOĞLAN MURAT,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,yıldırım ahmet,KESKİN MEHMET
|
35 |
Cinsiyetin Kökeni ve Cinsel Farklılaşma Bozukluklarına Evrimsel
Yaklaşım
KARAOĞLAN MURAT
|
36 |
Antimikrobiyal Direncin Kökeni ve Evrim:Bakteriyel Hormonlar Olarak Doğal Antibiyotikler
KARAOĞLAN MURAT
|
37 |
Evaluation of Cardiovascular Involvement in the Children with Lysosomal Storage Disease
KARAOĞLAN MURAT
|
38 |
Investigation of Endocrine Complications in the Children with Thalassemıa Major
KARAOĞLAN MURAT
|
39 |
Trade-off between olfactory bulb and eyeball volume in precocious puberty
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,ÇOLAKOĞLU ER HALE
|
40 |
The most frequently seen reason of congenital hypothyroidism: Iodine loading
KESKİN MEHMET,ÇOLAK BERAT,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT
|
41 |
TİP 1 DİABETES MELLİTUS TANILI TÜRK ÇOCUKLARINDA SINIF I VE SINIF II HLA ALLEL SIKLIĞI
KARAOĞLAN MURAT
|
42 |
İNDEKS OLGULARIN KARDEŞLERİNDE TİP 1 DİYABETES MELLİTUS İNSİDANSI: TANI SONRASI 11 YILLIK İZLEM SONUÇLARI
KARAOĞLAN MURAT
|
43 |
Günümüz Endokrin Bozukluklarin Evrimsel Kökenleri
KARAOĞLAN MURAT
|
44 |
21 Hidroksilaz Eksikliği olan Türk Çocuklarında Genotip-Fenotip Uyumsuzluğu: Hafif Genotiplerin Ağır Kliniği
KARAOĞLAN MURAT,NACARKAHYA GÜLPER
|
45 |
Circulating miRNA signature in childhood obesity
GÖRÜCÜ YILMAZ ŞENAY,Bozkurt Hakan,Ndadza Arinao,KARAOĞLAN MURAT,BENLİER NECLA,KESKİN MEHMET,Dandara Collet
|
46 |
The Volumetric Changes in the Olfactory Bulb Depend on Body Mass Index
KARAOĞLAN MURAT,ÇOLAKOĞLU ER HALE
|
47 |
Childhood Obesity Risk in Relationship to Perilipin 1 (PLIN1) Gene Regulation by Circulating microRNAs
GÖRÜCÜ YILMAZ ŞENAY,BOZKURT HASAN HAKAN,NDADZA ARINAO,THOMFORD NİCHOLAS EKOW,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,BENLİER NECLA,DANDARA COLLET
|
48 |
On Yıllık Veriler ile Doğuştan Hipotiroidinin En Sık ve Geçici Nedeni: İyot Yüklenmesi
KESKİN MEHMET,ÇOLAK BERAT,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT
|
49 |
Paratiroid Adenomlu Dört Olgu: Klinik Çeşitlilik
AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET
|
50 |
Primary Hypertriglyceridemia Patients: Ethiology, Phenotype, Treatment.
AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KUMRU BURCU,ALBAYRAK MUTLU HATİCE,KESKİN MEHMET,KARAOĞLAN MURAT
|
51 |
Evaluation of Primary Hypertriglyceridemia Patients: Ethiology, Phenotype,
Treatment
AYTAÇ KAPLAN EMEL, KUMRU BURCU, MUTLU ALBAYRAK HATİCE, KESKİN MEHMET, KARAOĞLAN MURAT
|
52 |
Investigation of Etiological Features and Associated Diseases in Children with Hypergonadotrophic Hypogonadism
KARAOĞLAN MURAT
|
53 |
Turner Sendromlu Hastalarda Y Mikrodelesyon Taranması ve Eşlik Eden Anomalilerle İlişkisinin Araştırılması
KARAOĞLAN MURAT
|
54 |
Hipoparatiroidi-Sanjad Sakati sendromu
AYTAÇ KAPLAN EMEL, MUTLU ALBAYRAK HATİCE, KARAOĞLAN MURAT, KESKİN MEHMET
|
55 |
Çoklu Hipofiz Hormon Eksikliği Geliştiren Empty Sella Olgusu
AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KESKİN MEHMET,KARAOĞLAN MURAT
|
56 |
Geç tanılı bir 3 beta hidroksisteroid dehidrogenaz eksikliği olgusu
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN
|
57 |
A Very Rare Thyroid Hormone Resistance Case Having Heterozygous Mutation in THRB Genes
KESKİN MEHMET,KİREMİTÇİ SENİHA,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT,KARAER KADRİ,KESKİN ÖZLEM
|
58 |
Mother and Baby Diagnosed Noonan Syndrome with Dysmorphic Findings
KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT
|
59 |
A Neonatal Case with Familial Glucocorticoid Deficiency Type 1 Having Adrenal Crisis in Early Period
KESKİN MEHMET,KOKLU ESAT,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT
|
60 |
Organ Spesifik Otoimmun Hastalıklarin Klinik ve İmmunogenetik Karakteristikleri
KARAOĞLAN MURAT
|
61 |
Trikorinofalangeal Sendrom: Sporadik ve familyal iki ayrı olgunun değerlendirilmesi
MUTLU ALBAYRAK HATİCE,EMREGÜL IŞIK,KARAOĞLAN MURAT,SERDAR CEYLANER
|
62 |
PDX 1 Mutasyonu Saptanan MODY Tip 4 Olgusu
AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,ÖNCÜ DOĞAN,MELİK KURT MELDA
|
63 |
Parsiyel Lipodistrofinin Eşlik Ettiği İnsülin Reseptör Gen Defektine Bağlı Ağır İnsülin Direnci Tanılı İki Kız Kardeş
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN
|
64 |
Leptin Reseptör Geninde Yeni Tanımlanmış Homozigot Gen Mutasyonu Tespit Edilen Morbid Obezite Olgusu
KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT,KARAER KADRİ,KESKİN ÖZLEM
|
65 |
Büyüme Hormonu Eksikliği Tanısı ile İzlenen ve Fenotipik Özellikleriyle Williams Sendromu Tanısı Alan Olgu
KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT,KARAER KADRİ,KESKİN ÖZLEM
|
66 |
Trikorinofalengeal Sendromlu Olgu Sunumu
ÇOLAK BERAT,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAER KADRİ,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET
|
67 |
İnmemiş Testis Ve Torsiyon Nedeniyle Getirilen Ve Dismorfik Bulguları İle Prader-Willi Sendromu Tanısı Alan Olgu
KESKİN MEHMET,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,USER KILIÇ İDİL RANA,KARAER KADRİ,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT
|
68 |
Heterozigot Semptomatik Bir Kız Fabry Olgusu
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAER KADRİ
|
69 |
From hyperglycemia to hypoglycemia: A Case of Children with Nesidioblastosis
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,ÖZOKUTAN BÜLENT HAYRİ
|
70 |
Renal Transplantlı bir Vakada Takrolimus İlişkili Post-Transplant Diyabet Gelışmesı İmmünosupressıf Kullanımına bağlı Diyabet Gelişimi Önceden Bilinebilir mi?
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,AKBALIK MEHTAP,KESKİN ÖZLEM,CAN ERSAN,AKKURT VELİ
|
71 |
Short Stature Presenting with 45, X/46, XY Mosaisizm Case
KARAOĞLAN MURAT
|
72 |
Clinical features of children with congenital hypothyroidism due to thyroglobulin deficiency
KESKİN MEHMET,KARAOĞLAN MURAT,KÖR YILMAZ
|
73 |
Distribution of the most frequent mutations and clinical characteristics among children with 21- hydroxylase deficiency in South-Eastern of Turkey”,
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,KÖR YILMAZ,KESKİN ÖZLEM
|
74 |
Pseudohypoaldesteronism type I with multiple target organ defects: Effective control of hyperkalemia with peritoneal dialysis
BÜYÜKÇELİK MİTHAT,KESKİN MEHMET,KARAOĞLAN MURAT,DEMİRCİOĞLU KILIÇ BELTİNGE,BALAT AYŞE
|
75 |
Katarakt ve Metabolik Sendrom ile Birlikteliği Olan Nadir bir Pseudo Pseudo Hipoparatiroidi Vakası
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,ALMACIOĞLU MEHMET
|
76 |
Hipertiroidi Krizi ile Başvuran Tip 1 Diyabet Olgusu
KARAOĞLAN MURAT,TÜRKKAHRAMAN DOĞA,KESKİN MEHMET,KÖR YILMAZ
|
1 |
Çocukluk Çağı Obezitesi ile PLIN1 Gen Ekspresyonunun ve PLIN1 mRNAsını Hedefleyen miRNA ların Ekspresyonunun İlişkisinin Araştırılması
|
|---|---|
2 |
KÖK HÜCRE VE REJENERATİF TIP ARAŞTIRMALARINDA GEREKLİ OLAN GMP (İYİ LABORATUVAR UYGULAMALARI) LABORATUVARI KURULUMU
Kök hücreler vücudumuzda bütün doku ve organları oluşturan ana hücrelerdir. Henüz farklılaşmamış olan bu hücreler sınırsız bölünebilme ve kendini yenileme, organ ve dokulara dönüşebilme yeteneğine sahiptir. Çoğalabilme ve özelleşebilme yetenekleri kö
|
3 |
KÖK HÜCRE VE REJENERATİF TIP ARAŞTIRMALARINDA GEREKLİ OLAN GMP (İYİ LABORATUVAR UYGULAMALARI) LABORATUVARI KURULUMU
Kök hücreler vücudumuzda bütün doku ve organları oluşturan ana hücrelerdir. Henüz farklılaşmamış olan bu hücreler sınırsız bölünebilme ve kendini yenileme, organ ve dokulara dönüşebilme yeteneğine sahiptir. Çoğalabilme ve özelleşebilme yetenekleri kö
|
4 |
Vücut Kitle İndeksi ve Koku Fonksiyonları Arasındaki İlişkinin Değerlendirilmesi
Obezitei le koku fonksiyonları arasındaki ilişki
|
5 |
SAĞLIKLI VE OBEZ ÇOCUKLARDA PARAOKSONAZ AKTİVİTESİ, D-VİTAMİNİ, OKSİDATİF STRES VE BAZI BİYOKİMYASAL PARAMETRELER ARASINDAKİ İLİŞKİNİN ARAŞTIRILMASI
Günümüzde obezite oldukça ciddi sağlık sorunlarına yol açmakta ve birçok hastalığın oluşmasına neden olmaktadır. Özellikle de pediatrik obezite, mortalite ve morbidite hızını artırmakta ve önemli bir halk sağlığı sorunu haline gelmektedir. Son yıllar
|
6 |
21 hidroksilaz eksikliğine bağlı konjenital adrenal hiperplazide coenzim nadph eksikliğinin araştırılması
|
7 |
çocuklarda serum nesfatin-1, adiponektin ve fibroblast growth faktör 21 seviyelerinin vücut kitle indekslerine bağlı değişimlerinin araştırılması
|
8 |
Konjenital Adrenal Hiperplazili Çocuklarda Serum Prolidaz Aktivitesinin Antioksidan Enzim Kapasitesiyle İlişkisi
21 hidroksilaz eksikliğinde antioksidan moleküller
|
9 |
POLİKİSTİK OVER SENDROMU TANILI ÇOCUKLARDA İMMUN VE ENDOKRİN SİSTEM ARASINDAKİ İLİŞKİNİN ARAŞTIRILMASI
Amaç: Ülkemizde ve dünyada doğurganlık çağında en sık görülen endokrinolojik bozukluk olan polikistik over sendromu, yüksek prevalansına rağmen tam olarak aydınlatılamamış patogeneze sahiptir. Yapılan çalışmalarda, genetik, endokrinolojik ve çevresel
|
10 |
TİP 1 DİYABETES MELLİTUSLU ERGENLERDE PERİODONTAL HASTALIK VE OKSİDATİF STRES İLE HIF-1 ALFA DÜZEYLERİ ARASINDAKİ İLİŞKİ
Periodontal hastalıklar, toplumda sık görülen ve her kesimi değişik oranlarda etkileyen, dişin destek dokularına yayılarak büyük oranda doku ve diş kayıplarına yol açabilen hastalıklardır. Periodonsiyumun en sık görülen ve incelenen hastalıkları
|
1 |
European Journal of Therapeutics
Yazar Adı: BALAT AYŞE, BAHŞİ İLHAN, EREN ŞEVKİ HAKAN, KARADAĞ MEHMET, ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA, KARAOĞLAN MURAT
, Yayın Yeri: Pera Publishing House
|
|---|
| Dönem | Ders Adı | Dili | Saat | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2018-2019 | ÇOCUKLARDA CUSHİNG SENDROMU | Türkçe | 1 |
| 2 | 2019-2020 | ÇOCUKLARDA CUSHİNG SENDROMU | Türkçe | 1 |
| 3 | 2019-2020 | ADRENOGENİTAL SENDROM | Türkçe | 1 |
| 4 | 2018-2019 | ADRENOGENİTAL SENDROM | Türkçe | 1 |
| 5 | 2019-2020 | ÇOCUKLUK ÇAĞINDA HİPOTİROİDİZM | Türkçe | 1 |
| 6 | 2018-2019 | ÇOCUKLUK ÇAĞINDA HİPOTİROİDİZM | Türkçe | 1 |
| 7 | 2019-2020 | BÜYÜMENİN DEĞERLENDİRİLMESİ | Türkçe | 1 |
| 8 | 2018-2019 | BÜYÜMENİN DEĞERLENDİRİLMESİ | Türkçe | 2 |
| 9 | 2019-2020 | KISA BOYLU ÇOCUĞA YAKLAŞIM | Türkçe | 1 |
| 10 | 2018-2019 | KISA BOYLU ÇOCUĞA YAKLAŞIM | Türkçe | 2 |
| 11 | 2019-2020 | PUBERTE, PUBERTE BOZUKLUKLARI | Türkçe | 1 |
| 12 | 2018-2019 | PUBERTE, PUBERTE BOZUKLUKLARI | Türkçe | 1 |
| 13 | 2018-2019 | AMBİGUS GENİTALE | Türkçe | 1 |
| 14 | 2019-2020 | AMBİGUS GENİTALE | Türkçe | 1 |
| 15 | 2018-2019 | ASSESSMENT OGF GROWTH | İngilizce | 2 |
| 16 | 2019-2020 | ASSESSMENT OGF GROWTH | İngilizce | 2 |
| 17 | 2018-2019 | HYPOTHYROİDISM IN CHİLDHOOD | İngilizce | 1 |
| 18 | 2019-2020 | HYPOTHYROIDISM IN CHILDHOOD | İngilizce | 1 |
| 19 | 2019-2020 | ADRENO GENİTAL SYNDROME | İngilizce | 1 |
| 20 | 2018-2019 | ADRENO GENİTAL SYNDROME | İngilizce | 1 |
| 21 | 2018-2019 | CUSHING’S SYNDROME | İngilizce | 1 |
| 22 | 2019-2020 | CUSHING’S SYNDROME | İngilizce | 1 |
| 23 | 2018-2019 | PUBERTY, PUBERTY DISORDER | İngilizce | 2 |
| 24 | 2019-2020 | PUBERTY, PUBERTY DISORDER | İngilizce | 2 |
| 25 | 2018-2019 | APPROACH TO SHORT STATURE | İngilizce | 2 |
| 26 | 2019-2020 | APPROACH TO SHORT STATURE | İngilizce | 2 |
| 27 | 2018-2019 | AMBIGOUS GENITALIA | İngilizce | 1 |
| 28 | 2019-2020 | AMBIGOUS GENITALIA | İngilizce | 1 |
| Dönem | Ders Adı | Dili | Saat | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2018-2019 | MESLEKİ GİZLİLİK VE ÖZEL YAŞAMA SAYGI | Türkçe | 1 |
| 2 | 2019-2020 | MESLEKİ GİZLİLİK VE ÖZEL YAŞAMA SAYGI | Türkçe | 1 |
| Durum | Tez Adı | Hazırlayan | Kaynak | Yıl | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Tamamlandı | Prematür telarş ve puberte prekoks tanılı kız hastalarda ses özelliklerinin değerlendirilmesi | AYDAN ÇAM | TezMerkezi | 2025 |
| 2 | Tamamlandı | Mini puberte üzerinde yenidoğanların ve annelerinin metabolik durumu ve adipokin düzeylerinin etkisi | MERVE KOCA | TezMerkezi | 2024 |
| 3 | Tamamlandı | Hashimoto Tiroiditi Tanılı Çocuk ve Adolesanlarda Geçici ve Kalıcı Hipotiroidinin Belirlenmesi | ÖZLEM SAĞIRLIBAŞ | TezMerkezi | 2024 |
| 4 | Tamamlandı | Büyüme geriliği tanılı hastalarda endokrin bozucuların araştırılması | VEZİR KORKMAZ | TezMerkezi | 2023 |
| 5 | Tamamlandı | Vücut kitle indeksi ile koku foknsiyonları arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi | MEHMET ALİ KOPAN | TezMerkezi | 2020 |
| Durum | Tez Adı | Hazırlayan | Kaynak | Yıl | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Devam Ediyor | Yeni tanılı tip 1 diyabetli çocuklarda FH1 ve DLK1 genlerinin araştırılması | MELİKE KILIÇ | TezMerkezi | 2023 |
| 2 | Tamamlandı | Konjenital Adrenal Hiperplazili Çocuklarda Serum Prolidaz Aktivitesinin Antioksidan Enzim Kapasitesiyle İlişkisi | Ferhat Yıldız | Beyan | 2021 |
| 3 | Tamamlandı | Çocuklarda serum nesfatin-1, adiponektin ve fibroblast growth faktör 21 seviyelerinin vücut kitle indekslerine bağlı değişimlerinin araştırılması | BARAN BİNCAN | TezMerkezi | 2021 |
| 4 | Devam Ediyor | Juvenil Diyabetli Çocuklarda Bisfenol A Düzeylerinin Endokrin Sistem Üzerine Etkileri | Halit Diril | Beyan | |
| 5 | Devam Ediyor | Serum Nesfatin-1, Adiponektin ve Fibroblast Growth Faktör 21 Seviyelerinin Vücut Kitle İndeksine Bağlı Değişimlerinin Araştırılması | Baran Bincan | Beyan |
1 |
UYGULAMALI TEMEL İSTATİSTİK KURSU, 29-30 Haziran 2013, Adana
Araştırmalar için temel istatistik becerileri
|
|---|---|
2 |
ÇOK DÜŞÜK AĞIRLIKLI YENİDOĞAN BEBEKLERİN UZUN SÜRELİ İZLEMİ KURSU 17. ULUSAL NEONATALOJİ KONGRESİ, 27 Nisan 2009, İzmir
Düşük doğum ağırlıklı yenidoğanların izlemi
|
3 |
BİLİMSEL MAKALE YAZIMI VE ATÖLYE ÇALIŞMASI, 26 Nisan 2014,Gaziantep
Bilimsel makale yazımında beceri eğitimi
|
4 |
HAYVAN DENEYLERI KURSU, 18-25/12/2017
Hayvan Deneyleri Beceri Edinimi
|
5 |
CINSIYETIN KÖKENI
Cinsel farklılaşmanın yaşam tarihindeki kökenleri
|
6 |
GENETİKTE TEMEL KAVRAMLAR KURSU, 23-25 ŞUBAT 2017, EGE ENDOKRİN HASTALIKLARI VE GENETİK SEMPOZYUMU, 23-25 Şubat 2017, İzmir
Genetik değerlendirmelerde temel kavram becerileri
|
7 |
EĞİTİM BECERİLERİ KURSU, 18-22/6/2018, Gaziantep
Üniversite Öğretim Üyelerine Yönelik Eğitim Becerileri Kursu
|
8 |
OBEZITENIN KÖKENI
Obezitenin yaşam tarihindeki biyolojik temellleri
|
9 |
ÇOCUKLARDA DIYABET TEDAVISI
Çocuklarda diyabetin uzun süreliizlem ve tedavisinde önemli noktaların değerlendirilmesi
|
10 |
5. GÜNEY İLLERI ÇOCUK ENDOKRINOLOJI TOPLANTISI, 12.5.2018, GAZIANTEP
Akılcı Antibiyotik Kullanımı
|
11 |
SCREENİNG, DİAGNOSİS AND MANAGEMENT OF GROWTH HORMON DİSORDER, HENNING ANDERSON EDUCATİONAL PROGRAMME COURSE
Growth hormon eksikliğinin klinik tanı ve yönetimi
|
1 |
Klinik Endokrinoloji ve Diyabet Derneği
Üye Bilimsel Kuruluş 2019 |
|---|---|
2 |
Çocuk Endokrinoloji ve Diyabet Derneği
Üye Bilimsel Kuruluş 2012 |
3 |
Milli Pediatri Derneği
Üye Bilimsel Kuruluş 1997 |