Doç.Dr. SEDAT IŞIKAY
GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
Sağlık Bilimleri Temel Alanı Çocuk Nörolojisi
GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
1 |
Pediatrik Nöroloji: Algoritmalar ve İlaç Rehberi
Yayın Yeri: AKADEMİSYEN YAYINEVİ
|
|---|---|
2 |
Temel Pediatrik Nöroloji: Tanı ve Tedavi
Yayın Yeri: AKADEMİSYEN YAYINEVİ
|
3 |
SMA Spinal Müsküler Atrofi
Yayın Yeri: Vadi Grup Basım AŞ
|
4 |
Nörokütanöz Hastalıklar
Yayın Yeri: Türkiye Klinikleri Pediatri Dergisi
|
5 |
Epilepsy Advances in Diagnosis and Therapy
Yayın Yeri: Intechopen
|
6 |
Semptomdan Tanıya Pediatri Vaka Tabanlı
Yayın Yeri: İstanbul Medikal Yayıncılık
|
1 |
Neurodevelopmental disorder with microcephaly, ataxia, and seizures syndrome: expansion of the clinical spectrum
KARAER KADRİ, KARAER DERYA, YÜKSEL ZAFER, IŞIKAY SEDAT
|
|---|---|
2 |
Botulinum toxin type a for the treatment of limb myokymia: Experiences of three children
IŞIKAY SEDAT
|
3 |
Evaluation of hair structural abnormalities in children with different neurological diseases
SEVİNÇ SÜLEYMAN HİLMİ, IŞIKAY SEDAT
|
4 |
Developmental genomics of limb malformations: Allelic series in association with gene dosage effects contribute to the clinical variability
Duan Ruizhi, Hijazi Hadia, YILMAZ GÜLEÇ ELİF, Koçak Eker Hatice, Costa Silvia R, ŞAHİN YAVUZ, OCAK ZEYNEP, IŞIKAY SEDAT, ÖZALP ÖZGE, TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN, ASLAN HÜSEYİN, ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL, Romeo Bertola Debora, GEZDİRİCİ ALPER, Du Haowei, Fatih J
|
5 |
Routine Interictal EEG Recording Should be Performed Together with Simultaneous Two-Lead ECG Recording
YILMAZ KUTLUHAN, IŞIKAY SEDAT, YAVUZ SİBEL, BAŞPINAR OSMAN
|
6 |
Restless legs syndrome and headache cause sleepiness and consequent poor school performance: a community based study from Turkey
ERDOĞAN AYŞEGÜL, TUNCEL BERKTAŞ DENİZ, IŞIKAY SEDAT, Okyay Ramazan
|
7 |
Late diagnosis of pyridoxine-dependent epilepsy in two adolescent siblings
IŞIKAY SEDAT
|
8 |
Loss of C2orf69 defines a fatal autoinflammatory syndrome in humans and zebrafish that evokes a glycogen storage-associated mitochondriopathy
IŞIKAY SEDAT
|
9 |
Eating-induced electroclinical and electrographical seizures in a child
YILMAZ KUTLUHAN, IŞIKAY SEDAT
|
10 |
High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population
IŞIKAY SEDAT
|
11 |
Loss of C2orf69 defines a fatal autoinflammatory syndrome in humans and zebrafish that evokes a glycogen-storage-associated mitochondriopathy
Wong Hui Hui, Seet Sze Hwee, Maier Michael, GÜREL AYŞE, Traspas Ricardo Moreno, Lee Cheryl, Zhang Shan, TALİM BERİL, Loh Abigail Y T, Chia Crystal Y, Teoh Tze Shin, Sng Danielle, Rensvold Jarred, ÜNAL CANGÜL ŞULE, Shishkova Evgenia, Cepni Ece, Nathan
|
12 |
Loss of C2orf69 defines a fatal autoinflammatory syndrome in humans and zebrafish that evokes a glycogen-storage-associated mitochondriopathy
Wong Hui Hui, Seet Sze Hwee, Maier Michael, GÜREL AYŞE, Traspas Ricardo Moreno, Lee Cheryl, Zhang Shan, TALİM BERİL, T Loh Abigail Y, Chia Crystal Y, Teoh Tze Shin, Sng Danielle, Rensvold Jarred, ÜNAL CANGÜL ŞULE, Shishkova Evgenia, Cepni Ece, Nathan
|
13 |
Loss of C2orf69 defines a fatal autoinflammatory syndrome in humans and zebrafish that evokes a glycogen-storage-associated mitochondriopathy
WONG HH, SEET SH, MAİER M, GÜREL AYŞE, TRASPAS RM, LEE C, ZHANG S, TALİM BERİL, LOH AYT, CHİA CY, TEOH TS, SNG D, RENSVOLD J, ÜNAL CANGÜL ŞULE, SHİSKOVA E, CEPNİ E, NATHAN FM, SİROTA FL, LİANG C, YARALI HÜSNİYE NEŞE, ŞİMŞEK KİPER PELİN ÖZLEM, MİTANİ
|
14 |
Loss of C2orf69 defines a fatal autoinflammatory syndrome in humans and zebrafish that evokes a glycogen-storage-associated mitochondriopathy
Wong Hui Hui, Seet Sze Hwee, Maier Michael, GÜREL AYŞE, Traspas Ricardo Moreno, Lee Cheryl, Zhang Shan, TALİM BERİL, Loh Abigail YT, Chia Crystal Y, Shin Teoh Tze, Sng Danielle, Rensvold Jared, ÜNAL CANGÜL ŞULE, Shiskova Evgenia, Cepni Ece, Nathan Fa
|
15 |
High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population
Mitani Tadahiro, IŞIKAY SEDAT, GEZDİRİCİ ALPER, YILMAZ GÜLEÇ ELİF, Punetha Jaya, Fatih Jawid M., Herman Isabella, Akay Gulsen, Du Haowei, Calame Daniel G., AYAZ AKİF, TOS TÜLAY, YEŞİL SAYIN GÖZDE, AYDIN HATİP, Geckinli Bilgen, ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL,
|
16 |
Loss of C2orf69 defines a fatal autoinflammatory syndrome in humans and zebrafish that evokes a glycogen-storage-associated mitochondriopathy
Wong Hui Hui, Seet Sze Hwee, maier michael, gürel Ayşe, traspas ricardo moreno, Lee cheryl, zhang shan, Talim Beril, Loh abigail YT, Chia Crystal Y, Teoh Tze Shin, Sng danielle, Rensvold Jarred, ÜNAL CANGÜL ŞULE, Shiskova Evgenia, cepni ece, nathan f
|
17 |
High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population
MITANI TADAHIRO, IŞIKAY SEDAT, GEZDİRİCİ ALPER, YILMAZ GÜLEÇ ELİF, PUNETHA JAYA, FATIH JAWID M., HERMAN ISABELLA, AKAY GÜLSEN, DU HAOWEI, CALAME DANIEL G., AYAZ AKİF, TOS TÜLAY, YEŞİL SAYIN GÖZDE, AYDIN HATİP, GEÇKİNLİ BİLGEN, ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL,
|
18 |
Oxcarbazepine May Be Useful in Sydenham Chorea
IŞIKAY SEDAT, YILMAZ KUTLUHAN
|
19 |
An Unexpected Finding in a Child with Scarlet Fever: Hepatitis
KOCAMAZ HALİL, IŞIKAY SEDAT, DEMİRÖREN KAAN, DOĞAN YAŞAR
|
20 |
High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population
Mitani Tadahiro, IŞIKAY SEDAT, GEZDİRİCİ ALPER, YILMAZ GÜLEÇ ELİF, Punetha Jaya, Fatih Jawid M., Herman Isabella, AKAY GÜLSEN, Du Haowei, Calame Daniel G., AYAZ AKİF, TOS TÜLAY, YEŞİL SAYIN GÖZDE, AYDIN HATİP, GEÇKİNLİ BİLGEN, ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL,
|
21 |
High prevalence of multilocus pathogenic variation in neurodevelopmental disorders in the Turkish population
Mitani T, IŞIKAY SEDAT, Isikay S, GEZDİRİCİ ALPER, YILMAZ GÜLEÇ ELİF, Punetha J, Fatih JM, Akay Gülsen, Du H, Calame DG, AYAZ AKİF, TOS TÜLAY, YEŞİL SAYIN GÖZDE, AYDIN HATİP, GEÇKİNLİ BİLGEN BİLGE, ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL, Candan Şükrü, SEZER ÖZLEM, E
|
22 |
Craniofacial Morphometric Measurements of Children with Celiac Disease
IŞIKAY SEDAT,BAHŞİ İLHAN,ORHAN MUSTAFA,KUL SEVAL,KIZILKAN NEŞE,KOCAMAZ HALİL,ŞAN MURAT
|
23 |
Hereditary Chin Trembling
IŞIKAY SEDAT
|
24 |
Multiple cerebral hemorrhages during the course of Guillain–Barre syndrome: A case report
IŞIKAY SEDAT,şirikci Akif
|
25 |
Biallelic GRM7 variants cause epilepsy, microcephaly, and cerebral atrophy
Marafi Dana,Mitani Tadahiro,IŞIKAY SEDAT,Hertecant Jozef,Almannai Mohammed,Manickam Kandamurugu,Abou Jamra Rami,El‐Hattab Ayman W,Rajah Jaishen,Fatih Jawid M,Du Haowei,Karaca Ender,Punetha Jaya,Rosenfeld Jill A,Jhangiani Shalini N,Boerwinkle Eric,Akd
|
26 |
The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance
Pehlivan Davut,BAYRAM YAVUZ,Gunes Nilay,Akdemir Zeynep Coban,Shukla Anju,Bierhals Tatjana,Tabakci Burcu,Sahin Yavuz,Gezdirici Alper,Fatih Jawid M.,Gulec Elif Yilmaz,Yesil Gozde,Punetha Jaya,Ocak Zeynep,Grochowski Christopher M.,Karaca Ender,Albayrak
|
27 |
Two cases of Menkes diagnosed with hair findings and novel mutation Menkes Disease: A report of two cases
IŞIKAY SEDAT,KIRIK SERKAN
|
28 |
Aquaporin 4 gene polymorphism in children with febrile seizure
ÇARMAN KÜRŞAT BORA,Tuncel Tunç,ÇALIK MUSTAFA,KARAL YASEMİN,IŞIKAY SEDAT,Koçak Ozan,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,Yazar Ahmet Sami,Nuhoğu Çağatay,Sağ Çiğdem,KILIÇ ÖMER,DİNLEYİCİ MELTEM,Yimenicioğlu Sevgi,Ekici Arzu,PERK PEREN,TOSUN AYŞE FAHRİYE,Işık İlhan,YARAR
|
29 |
Acute Mercury Poisoning in a Group of School Children
GÜNGÖR OLCAY,ÖZKAYA AHMET KAĞAN,KIRIK SERKAN,DALKIRAN TAHİR,GÜNGÖR GÜLAY,IŞIKAY SEDAT,DAVUTOĞLU MEHMET,DİLBER CENGİZ
|
30 |
Mutations in ANKLE2, a ZIKA Virus Target, Disrupt an Asymmetric Cell Division Pathway in Drosophila Neuroblasts to Cause Microcephaly
Link Nichole,Chung Hyunglok,Jolly Angad,Withers Marjorie,Tepe Burak,Arenkiel Benjamin R,Shah Priya S,Krogan Nevan J,Aydin Hatip,Geckinli Bilgen B,Tos Tulay,IŞIKAY SEDAT,Tuysuz Beyhan,Mochida Ganesh H,Thomas Ajay X,Clark Robin D,Mirzaa Ghayda M,Lupski
|
31 |
Aquaporin 4 Gene Polymorphism in Children with Febrile Seizure
ÇARMAN KÜRŞAT BORA,tuncel tunc,ÇALIK MUSTAFA,KARAL YASEMİN,IŞIKAY SEDAT,KOÇAK OZAN,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,yazar ahmet sami,nuhoğlu çağatay,sağ çiğdem,KILIÇ ÖMER,DİNLEYİCİ MELTEM,YİMENİCİOĞLU SEVGİ,ekici arzu,perk pelen,TOSUN AYŞE FAHRİYE,IŞIK İLHAN,YARA
|
32 |
The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance
PEHLİVAN DAVUT, BAYRAM YAVUZ, GÜNEŞ NİLAY, Coban Akdemir Zeynep, Shukla Anju, Bierhals Tatjana, TABAKCI BURCU, ŞAHİN YAVUZ, GEZDİRİCİ ALPER, Fatih Jawid M, YILMAZ GÜLEÇ ELİF, YEŞİL SAYIN GÖZDE, Punetha Jaya, OCAK ZEYNEP, Grochowski Christopher M, KAR
|
33 |
The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance
PEHLİVAN DAVUT, BAYRAM YAVUZ, GÜNEŞ NİLAY, çoban Akdemir Zeynep, Shukla Anju, Bierhals Tatjana, TABAKCI BURCU, ŞAHİN YAVUZ, GEZDİRİCİ ALPER, Fatih Jawid M., YILMAZ GÜLEÇ ELİF, YEŞİL SAYIN GÖZDE, Punetha Jaya, OCAK ZEYNEP, Grochowski Christopher M., K
|
34 |
Biallelic VARS variants cause developmental encephalopathy with microcephaly that is recapitulated in vars knockout zebrafish
Siekierska Aleksandra, IŞIKAY SEDAT
|
35 |
The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance.
PEHLİVAN DAVUT, BAYRAM YAVUZ, GÜNEŞ NİLAY, AKDEMİR ZEYNEP ÇOBAN, SHUKLA ANJU, Bierhals Tatjana, Tabakci Burcu, ŞAHİN YAVUZ, GEZDİRİCİ ALPER, Fatih Jawid M., YILMAZ GÜLEÇ ELİF, YEŞİL SAYIN GÖZDE, Punetha Jaya, OCAK ZEYNEP, Grochowski Christopher M., K
|
36 |
The Genomics of Arthrogryposis, a Complex Trait: Candidate Genes and Further Evidence for Oligogenic Inheritance
PEHLİVAN DAVUT, Bayram Yavuz, GÜNEŞ NİLAY, Akdemir Zeynep Coban, Shukla Anju, Bierhals Tatjana, Yeter Burcu, Sahin Yavuz, GEZDİRİCİ ALPER, Fatih Jawid M., YILMAZ GÜLEÇ ELİF, YEŞİL SAYIN GÖZDE, Punetha Jaya, OCAK ZEYNEP, Grochowski Christopher M., Kar
|
37 |
CONCOMITANCE OF GOLDENHAR SYNDROME WITHCONGENITAL ALOPECIA AREATA
GÜNGÖR OLCAY,KIRIK SERKAN,IŞIKAY SEDAT,GÜNGÖR GÜLAY,BİLAL NAGİHAN
|
38 |
A Rare Syndrome and a Rare Association: Dandy–Walker Malformation and Cockayne Syndrome in a Child
IŞIKAY SEDAT,BİLGİN BURAK,KARAER KADRİ,şirikci akif
|
39 |
Evaluation of two non-myasthenic patients with ptosis
KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY,IŞIKAY SEDAT,ACIPAYAM CAN,ÇOBAN YASEMİN,ÇELİK EMRE
|
40 |
Idiopathic Unilateral Paralysis of the Palate in a Youth
GÜNGÖR OLCAY,KIRIK SERKAN,IŞIKAY SEDAT,GÜNGÖR GÜLAY,BİLAL NAGİHAN
|
41 |
Gastrointestinal findings in children with Down syndrome: Is there an early sign for celiac disease?
KOCAMAZ HALİL,IŞIKAY SEDAT
|
42 |
A multicenter cross-sectional study to evaluate the clinical characteristics and nutritional status of children with cerebral palsy
AYDIN KÜRŞAD,akbaş Yılmaz,ÜNAY BÜLENT,ARSLAN MUTLUAY,CANSU ALİ,ŞAHİN SEVİM,DİLBER CENGİZ,GÜNGÖR OLCAY,AKSOY AYŞE,YÜKSEL DENİZ,GÜRKAŞ ESRA,OKUYAZ ÇETİN,ÇOBANOĞULLARI MELTEM,ELDEŞ NİLÜFER,KÖMÜR MUSTAFA,ÇELİK TAMER,PER HÜSEYİN,ACER HAMİT,GENÇPINAR PINAR
|
43 |
Multiple Sclerosis with Onset Younger Than 10 Years in Turkey
Öztürk Zeynep,YILMAZ ÜNSAL,KONUŞKAN BAHADIR,GÜCÜYENER KIVILCIM,DEMİR ERCAN,ANLAR FATMA BANU,YARAMIŞ AHMET,CANSU ALİ,ÜNALP AYCAN,Aksoy Ayşe,KAÇAR BAYRAM AYŞE,KARTAL AYŞE,TOSUN AYŞE FAHRİYE,SERDAROĞLU AYŞE,Sarıoğlu Berrak,Kıpçak Yüzbaşı Beste,Kılıç Bet
|
44 |
Phenotypic expansion illuminates multilocus pathogenic variation
Karaca Ender,posey JE,Çoban Akdemir Zeynep,pehlivan davut,Tamar Harel,Jhangiani Shalini,BAYRAM YAVUZ,Song Xiaofei,Bahrambeigi Vahid,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,YEŞİL GÖZDE,IŞIKAY SEDAT,Muzny Donna,Gibbs Richard A,Lupski James R
|
45 |
Unusual hair findings in a child with cardiofaciocutaneous syndrome
IŞIKAY SEDAT,KARAER KADRİ
|
46 |
Restless leg syndrome in children with celiac disease
IŞIKAY SEDAT,Işıkay Nurgül,PER HÜSEYİN,Carman Kursat Bora
|
47 |
Viral etiological causes of febrile seizures for respiratory pathogens (EFES Study)
Carman Kursat bora,ÇALIK MUSTAFA,KARAL YASEMİN,IŞIKAY SEDAT,KOÇAK OZAN,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,YAZAR AHMET SAMİ,NUHOĞLU ÇAĞATAY,sag cigdem,KILIÇ ÖMER,DİNLEYİCİ MELTEM,GURLEVİK SİBEL LACİNEL,YİMENİCİOGLU SEVGİ,EKİCİ ARZU,PERK PEREN,TOSUN AYŞE FAHRİYE,ISİK
|
48 |
Bi-allelic CCDC47 Variants Cause a Disorder Characterized by Woolly Hair, Liver Dysfunction, Dysmorphic Features, and Global Developmental Delay
Morimoto Marie,Waller-Evans Helen,IŞIKAY SEDAT
|
49 |
RANBP2 Mutation in Clinically Undiagnosed Acute Necrotizing Encephalopathy
IŞIKAY SEDAT,Şahin Yavuz
|
50 |
Phenotypic expansion illuminates multilocus pathogenic variation
Karaca Ender,Posey Jennifer E,Coban Akdemir Zeynep,Pehlivan Davut,Harel Tamar,Jhangiani Shalini N,Bayram Yavuz,Song Xiaofei,Bahrambeigi Vahid,Yuregir Ozge Ozalp,Bozdogan Sevcan,Yesil Gozde,IŞIKAY SEDAT,Muzny Donna,Gibbs Richard A,Lupski James R
|
51 |
Neuroinfluenza: evaluation of seasonal influenza associated severe neurological complications in children (a multicenter study)
PAKSU MUHAMMET SÜKRÜ, ASLAN KERİM, KENDİRLİ TANIL, AKYILDIZ BAŞAK NUR, YENER NAZİK, YILDIZDAŞ RIZA DİNÇER, DAVUTOĞLU MEHMET, YAMAN AYHAN, IŞIKAY SEDAT, ŞENSOY GÜLNAR, TAŞDEMİR HAYDAR ALİ
|
52 |
Viral etiological causes of febrile seizures for respiratory pathogens (EFES Study)
ÇARMAN KÜRŞAT BORA, ÇALIK MUSTAFA, KARAL YASEMİN, IŞIKAY SEDAT, KOÇAK OZAN, ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA, YAZAR AHMET SAMİ, NUHOĞLU ÇAĞATAY, KILIÇ ÖMER, DİNLEYİCİ MELTEM, LACİNER GURLEVİK SİBEL, YİMENİCİOĞLU SEVGİ, EKİCİ ARZU, PERK YÜCEL PEREN, IŞIK İLHAN, YA
|
53 |
Aquaporin 4 Gene Polymorphism in Children With Febrile
Seizure Febril Nöbet Geçiren Çocuklarda Akuaporin 4 Gen Polimorfizmi
ÇARMAN KÜRŞAT BORA, tuncel tunc, ÇALIK MUSTAFA, KARAL YASEMİN, IŞIKAY SEDAT, KOÇAK OZAN, ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA, YAZAR AHMET SAMİ, NUHOĞLU ÇAĞATAY, Sağ Çiğdem, KILIÇ ÖMER, DİNLEYİCİ MELTEM, YİMENİCİOĞLU SEVGİ, EKİCİ ARZU, PERK PELEN, TOSUN AYŞE, IŞIK İL
|
54 |
Phenotypic expansion illuminates multilocus pathogenic variation
KARACA ENDER, Posey, Jennifer E, ÇOBAN AKDEMİR ZEYNEP, PEHLİVAN DAVUT, TAMAR HAREL, Jhangiani Shalini N, BAYRAM YAVUZ, Xiaofei Song,, Vahid Bahrambeigi,, ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE, BOZDOĞAN SEVCAN, YEŞİL SAYIN GÖZDE, IŞIKAY SEDAT, DONNA MUNZY, Gibbs Richard
|
55 |
Multiple Sclerosis with Onset Younger Than 10 Years in Turkey
ÖZTÜRK ZEYNEP, YILMAZ ÜNSAL, KONUŞKAN BAHADIR, GÜCÜYENER KIVILCIM, DEMİR ERCAN, ANLAR FATMA BANU, THE TURKISH PEDIATRIC MULTIPLE SCLEROSIS STUDY GROUP
|
56 |
A multicenter cross-sectional study to evaluate the clinical characteristics and nutritional status of children with cerebral palsy
AYDIN KURŞAD, AKBAŞ YILMAZ, ÜNAY BÜLENT, ARSLAN MUTLUAY, CANSU ALİ, ŞAHİN SEVİM, DİLBER CENGİZ, GÜNGÖR OLCAY, AKSOY AYŞE, YÜKSEL DENİZ, GÜRKAŞ ESRA, OKUYAZ ÇETİN, ÇOBANOĞULLARI DİREK MELTEM, ELDEŞ HACIFAZLIOĞLU NİLÜFER, KÖMÜR MUSTAFA, ÇELİK TAMER, PE
|
57 |
An infant with glutaric aciduria type iic diagnosed with a novel mutation
IŞIKAY SEDAT,YAMAN AYHAN,CEYLANER SERDAR
|
58 |
Occipital cortex dysgenesis with white matter changes due to mutations in laminin a2
YİŞ ULUÇ,DIXIT VISHAL,IŞIKAY SEDAT,KARAKAYA MERT,BAYDAN FİGEN,DİNİZ GÜLDEN,ÇIRAK SEBAHATTİN
|
59 |
Evaluation of two non-myasthenic patients with ptosis
KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY,IŞIKAY SEDAT,ACIPAYAM CAN,ÇOBAN YASEMİN,ÇELİK EMRE
|
60 |
The behavior pattern of parents of patients with subacute sclerosing panencephalitis concerning alternative medicine
IŞIKAY SEDAT
|
61 |
Neuroinfluenza: evaluation of seasonal influenza associated severe neurological complications in children (a multicenter study)
PAKSU MUHAMMET ŞÜKRÜ,ASLAN KERİM,KENDİRLİ TANIL,AKYİLDİZ BAŞAK NUR,YENER NAZİK,YİLDİZTAŞ RIZA DİNCER,DAVUTOĞLU MEHMET,YAMAN AYHAN,IŞIKAY SEDAT,ŞENSOY SEMA GÜLNAR,TAŞDEMİR HAYDAR ALİ
|
62 |
An L-2-Hydroxyglutaric Aciduria Case Presented With Acute Bacterial Meningitis.
IŞIKAY SEDAT,Işıkay Nurgül,KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY
|
63 |
An L-2-Hydroxyglutaric Aciduria Case Presented With Acute Bacterial Meningitis
IŞIKAY SEDAT,IŞIKAY NURGÜL,KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY
|
64 |
Görme Bozukluğu ve Baş Ağrısı ile Başvuran Hastada Dev Araknoid Kist Olgusu
KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY,IŞIKAY SEDAT,ÇOBAN YASEMİN,KIRIK YASEMİN
|
65 |
Characteristics of pediatric multiple sclerosis: The Turkish pediatric multiple sclerosis database
YILMAZ ÜNSAL,ANLAR FATMA BANU,GÜCÜYENER KIVILCIM,YARAMIŞ A,CANSU ALİ,ÜNALP AYCAN,AKSOY A,AK BAYRAM,KARTAL AYŞE,TOSUN AYŞE FAHRİYE,SERDAROĞLU AYŞE,KONUŞKAN BAHADIR,SARIOĞLU B,KİPÇAK YÜZBAŞI BESTE,OKUYAZ ÇETİN,KILIÇ B,YARAR COŞKUN,ÇAKSEN HÜSEYİN,İNCECİ
|
66 |
Breath holding spell, febrile seizure and anemia are those parts of a puzzle? Celiac disease-case report
KOCAMAZ HALİL,IŞIKAY SEDAT
|
67 |
An infant with glutaric aciduria type iic diagnosed with a novel mutation
IŞIKAY SEDAT, YAMAN AYHAN, CEYLANER SERDAR
|
68 |
Characteristics of pediatric multiple sclerosis The Turkish pediatric multiple sclerosis database
YILMAZ ÜNSAL,ANLAR FATMA BANU,GÜCÜYENER KIVILCIM,YARAMIŞ AHMET,CANSU ALİ,ÜNALP AYCAN,AKSOY A,KAÇAR BAYRAM AYŞE,KARTAL AYŞE,TOSUN AYŞE FAHRİYE,SERDAROĞLU AYŞE,KONUŞKAN BAHADIR,SARIOĞLU B,KİPÇAK YÜZBAŞI BESTE,KILIÇ B,TAŞKIN BD,BULUT ARSLAN CAHİDE,YILMA
|
69 |
Characteristics of pediatric multiple sclerosis: The Turkish pediatric multiple sclerosis database
YILMAZ ÜNSAL, ANLAR FATMA BANU, GÜCÜYENER KIVILCIM, YARAMIŞ AHMET, CANSU ALİ, ÜNALP AYCAN, AKSOY AYŞE, KAÇAR BAYRAM AYŞE, KARTAL AYŞE, TOSUN AYŞE, SERDAROĞLU AYŞE, KONUŞKAN BAHADIR, SARIOGLU BERRAK, KİPÇAK YÜZBAŞI BESTE, KILIÇ BETÜL, TAŞKIN BİRCE DİL
|
70 |
Characteristics of pediatric multiple sclerosis: The Turkish pediatric multiple sclerosis database
YILMAZ ÜNSAL, ANLAR FATMA BANU, GÜCÜYENER KIVILCIM, STUDY GROUP THE TURKISH PEDIATRIC MULTIPLE SCLEROSIS
|
71 |
Occipital cortex dysgenesis with white matter changes due to mutations in laminin a2
YİŞ ULUÇ, Dixit Vishal, IŞIKAY SEDAT, KARAKAYA MERT, BAYDAN FİGEN, DİNİZ ÜNLÜ AYŞE GÜLDEN, POLAT AYŞE İPEK, HIZ AYŞE SEMRA, Çırak Sebahattin
|
72 |
Peripheral neuropathy electrophysiological screening in children with celiac disease
IŞIKAY SEDAT,NURGÜL IŞIKAY,KOCAMAZ HALİL,HIZLI ŞAMİL
|
73 |
Dorsal midbrain syndrome in two cases with two different presentations
IŞIKAY SEDAT,GÜZEL ASLAN
|
74 |
Ecthyma gangrenosum in an infant after liver transplantation
HIZLI ŞAMİL,IŞIKAY SEDAT
|
75 |
Pendular Nystagmus Associated With Cerebral Pylomixoid Astrocytoma
IŞIKAY SEDAT
|
76 |
Foreign Body in the Scalp: A Rare Cause of Recurrent Headache
IŞIKAY SEDAT
|
77 |
Non Ketotik Hiperglisinemi
Şan Murat,Eren Çağan,IŞIKAY SEDAT,Emine Sibel Şan,Emine Havva Çağan
|
78 |
Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin
Bayram Yavuz,Karaca Ender,Ender Karaca,Coban Akdemir Zeynep,Yilmaz Elif Ozdamar,Gulsen Akay Tayfun,Deniz Torun,Sevcan Tug Bozdogan,Alper Gezdirici,IŞIKAY SEDAT,Mehmed M Atik,Tomasz Gambin,Tamar Harel,Ayman W El-Hattab,Wu-Lin Charng,Pehlivan Davut,Sha
|
79 |
Katılma Nöbeti Olan 180 Çocuk HastanınDeğerlendirilmesi
IŞIKAY SEDAT
|
80 |
Influenza A (H1N1) Infection Associated Acute Necrotizing Encephalopathy in a Child With Periodic Lateralized Epileptiform Discharges
IŞIKAY SEDAT
|
81 |
Hepatitis A Virus Meningoencephalitis
IŞIKAY SEDAT,KOCAMAZ HALİL,GÜNGÖR OLCAY,KIRIK SERKAN
|
82 |
Hepatitis A Virus Meningoencephalitis
IŞIKAY SEDAT, KOCAMAZ HALİL, GÜNGÖR OLCAY, KIRIK SERKAN
|
83 |
Williams-Beuren Syndrome with Mirror Movements
IŞIKAY SEDAT,Sezer Sadettin,KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY
|
84 |
Concomitance of goldenhar syndrome with congenital alopecia areata
GÜNGÖR OLCAY,KIRIK SERKAN,IŞIKAY SEDAT,GÜNGÖR GÜLAY,BİLAL NAGİHAN
|
85 |
Should children diagnosed with cerebral calcification be screened for celiac disease?
IŞIKAY SEDAT,KIRIK SERKAN,Işıkay Nurgül,HIZLI ŞAMİL,GÜNGÖR OLCAY,Kırık Yasemin
|
86 |
An Unexpected Finding In a Child With Scarlet Fever: Hepatitis
KOCAMAZ HALİL,IŞIKAY SEDAT,DEMİRÖREN KAAN,DOĞAN YAŞAR
|
87 |
Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin
BAYRAM YAVUZ,KARACA ENDER,ÇOBAN AKDEMİR ZEYNEP,ÖZDAMAR YILMAZ ELİF,AKAY TAYFUN GÜLSEN,AYDIN HATİP,GEZDİRİCİ ALPER,IŞIKAY SEDAT,ATİK MEHMET M,GAMBIN TOMASZ,HAREL TAMAR,ELHATTAB AYMAN W,CHARNG WU LIN,PEHLİVAN DAVUT,JAHNGIANI SHALINI N,MUZNY DONNA M,TOR
|
88 |
Concomitance of Goldenhar Syndrome with Congenital Alopecia Areata
GÜNGÖR OLCAY,KIRIK SERKAN,IŞIKAY SEDAT,GÜNGÖR GÜLAY,BİLAL NAGİHAN
|
89 |
Three Siblings with Van der Knaap Disease
Büyükbeşe Sarsu Sevgi,ŞAHİN KAMİL,IŞIKAY SEDAT,ELEVLİ MURAT,Çivilibal Mahmut,SELÇUK DURU HATİCE NİLGÜN
|
90 |
Ecthyma gangrenosum in an infant after liver transplantation
HIZLI ŞAMİL,IŞIKAY SEDAT,ARIKAN ÇİĞDEM
|
91 |
Hepatitis A Virus Meningoencephalitis
IŞIKAY SEDAT,KOCAMAZ HALİL,GÜNGÖR OLCAY,KIRIK SERKAN
|
92 |
Should children diagnosed with cerebral calcification be screened for celiac disease?
IŞIKAY SEDAT,KIRIK SERKAN,IŞIKAY NURGÜL,HIZLI ŞAMİL,GÜNGÖR OLCAY,KIRIK YASEMİN
|
93 |
Williams-Beuren Syndrome with Mirror Movements
IŞIKAY SEDAT,SEZER SADETTİN,KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY
|
94 |
Concomitance of Goldenhar Syndrome with Congenital Alopecia Areata
GÜNGÖR OLCAY,KIRIK SERKAN,IŞIKAY SEDAT,GÜNGÖR GÜLAY,BİLAL NAGİHAN
|
95 |
Williams-Beuren Syndrome with Mirror Movements
IŞIKAY SEDAT,SEZER SADETTİN,KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY
|
96 |
Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin
BAYRAM YAVUZ, KARACA ENDER, Coban Akdemir Zeynep, Ozdamar Yilmaz Elif, Akay Tayfun Gulsen, AYDIN HATİP, TORUN DENİZ, TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN, GEZDİRİCİ ALPER, IŞIKAY SEDAT, M Atik Mehmed, Gambin Tomasz, Harel Tamar, W El-Hattab Ayman, Charng Wu-Lin, PEHL
|
97 |
Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin
BAYRAM YAVUZ,Karaca Ender,Çoban Akdemir,Yılmaz EO,Tayfun Gülsen,AYDIN HATİP,TORUN DENİZ,Bozdoğan Sevcan Tuğ,Gezdirici Alper,IŞIKAY SEDAT,Atik Mehmet M,Gambin To,Harel Tamar,ElHattap Ay,Chargn Wu,PEHLİVAN DAVUT,Jhangiani Su,Muzny DM,Karaman Ali,Çelik
|
98 |
Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin
BAYRAM YAVUZ,karaca ender,çoban akdemir zeynep,özdamar yılmaz elif,akay tayfun gülsen,tug buzdoğan sevcan,gezdirici alper,IŞIKAY SEDAT,gambin tomasz,harel tamar,El Hattap W Ayman,Charng Wu Lin,PEHLİVAN DAVUT,Jhalingani shalini N,muzniy donna m,karama
|
99 |
Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin
BAYRAM YAVUZ,KARACA ENDER,COBAN AKDEMIR ZEYNEP,OZDAMAR YILMAZ ELIF,AKAY TAYFUN GÜLŞEN,BATTALOĞLU ESRA,AYDIN HATİP,TORUN DENİZ,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,GEZDİRİCİ ALPER,IŞIKAY SEDAT,ATIK MEHMED M,GAMBIN TOMASZ,HAREL TAMAR,ELHATTAB AYMAN W,CHARNG WULIN,PEHLİ
|
100 |
Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin
BAYRAM YAVUZ,KARACA ENDER,ÇOBAN AKDEMİR ZEYNEP,ÖZDAMAR YILMAZ ELİF,AKAY TAYFUN GÜLŞEN,AYDIN HATİP,TORUN DENİZ,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,GEZDİRİCİ ALPER,IŞIKAY SEDAT,ATİK MEHMED M,GAMBİN TOMASZ,HAREL TAMAR,EL HATTAB AYMAN W,CHARNG WU LIN,PEHLİVAN DAVUT,JHAN
|
101 |
Acute Mercury Poisoning in a Group of School Children
GÜNGÖR OLCAY, ÖZKAYA AHMET KAĞAN, KIRIK SERKAN, DALKIRAN TAHİR, GÜNGÖR GÜLAY, IŞIKAY SEDAT, DAVUTOĞLU MEHMET, DİLBER CENGİZ
|
102 |
THE NEUROLOGICAL FACE OF CELIAC DISEASE
IŞIKAY SEDAT,KOCAMAZ HALİL
|
103 |
Celiac Disease and Juvenile Absence Epilepsy
IŞIKAY SEDAT,HIZLI ŞAMİL,KOCAMAZ HALİL
|
104 |
The prevalence of celiac disease among patients with familial mediterranean Fever
IŞIKAY SEDAT,nurgül ışıkay,KOCAMAZ HALİL
|
105 |
The Frequency of Epileptiform Discharges in Celiac Disease
IŞIKAY SEDAT,KOCAMAZ HALİL,sadettin sezer,ÖZKARS MEHMET YAŞAR,ışıkay nurgül,bülent filik,şan murat,alper kanmaz
|
106 |
Two Cases with Normocomplementhemic Urticarial Vasculitis The Other Reasons Should Be Determined
Balcı Onur,IŞIKAY SEDAT,Celal Varan,Arda Mehmet Kılınç,Mehmet Almacıoğlu
|
107 |
Celiac Disease and Associated Neurological Conditions
IŞIKAY SEDAT,HIZLI ŞAMİL
|
108 |
INCREASED TISSUE TRANSGLUTAMINASE LEVELS ARE ASSOCIATED WITH INCREASED EPILEPTIFORM ACTIVITY IN ELECTROENCEPHALOGRAPHY AMONG PATIENTS WITH CELIAC DISEASE
IŞIKAY SEDAT,HIZLI ŞAMİL,ÇOŞKUN SERKAN,YILMAZ KUTLUHAN
|
109 |
Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease
KARACA ENDER, HAREL TAMAR, PEHLİVAN DAVUT, JHANGIANI SHALINI N., GAMBİN TOMASZ, GONZAGA-JAUREGUI CLAUDIA, ERDİN SERKAN, BAYRAM YAVUZ, CAMPBELL IAN M., HUNTER JILL V., ATİK MEHMED M., ESCH HILDE VAN, YUAN BO, WISZNIEWSKI WOJCIECH, IŞIKAY SEDAT, YEŞİL
|
110 |
Celiac Disease and Juvenile Absence Epilepsy
IŞIKAY SEDAT,KOCAMAZ HALİL
|
111 |
The Frequency of Epileptiform Discharges in Celiac Disease
IŞIKAY SEDAT,KOCAMAZ HALİL,Sadettin Sezer,ÖZKARS MEHMET YAŞAR,Nurgül Işıkay,Bülent Filik,Şan Murat,Alper Kanmaz
|
112 |
PERIPHERAL NEUROPATHY ELECTROPHYSIOLOGICAL SCREENING IN CHILDREN WITH CELIAC DISEASE
IŞIKAY SEDAT,NURGÜL IŞIKAY,KOCAMAZ HALİL,HIZLI ŞAMİL
|
113 |
THE NEUROLOGICAL FACE OF CELIAC DISEASE
IŞIKAY SEDAT,KOCAMAZ HALİL
|
114 |
THE PREVALENCE OF CELIAC DISEASE AMONG PATIENTS WITH FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER
IŞIKAY SEDAT,IŞIKAY NURGÜL,KOCAMAZ HALİL
|
115 |
Celiac Disease and Juvenile Absence Epilepsy.
IŞIKAY SEDAT,HIZLI ŞAMİL,KOCAMAZ HALİL
|
116 |
Non-Ketotik Hiperglisinemi
Şan Murat,ÇAĞAN EREN,IŞIKAY SEDAT,Şan Emine Sibel,Çağan Havva Hasret
|
117 |
Two Cases with Normocomplementhemic Urticarial Vasculitis: The Other Reasons Should Be Determined
IŞIKAY SEDAT,ALMACIOĞLU MEHMET,VARAN CELAL
|
118 |
The Frequency of Epileptiform Discharges in Celiac Disease
IŞIKAY SEDAT,Sezer Sadettin,KOCAMAZ HALİL,Işıkay Nurgül,Filik Bülent,Şan Murat,Kanmaz Alper,ÖZKARS MEHMET YAŞAR
|
119 |
Peripheral neuropathy electrophysiological screening in children with celiac disease
IŞIKAY SEDAT,nurgül ısıkay,KOCAMAZ HALİL,HIZLI ŞAMİL
|
120 |
INCREASED TISSUE TRANSGLUTAMINASE LEVELS ARE ASSOCIATED WITH INCREASED EPILEPTIFORM ACTIVITY IN ELECTROENCEPHALOGRAPHY AMONG PATIENTS WITH CELIAC DISEASE
IŞIKAY SEDAT,HIZLI ŞAMİL,coşkun serkan,SEZER TANER,YILMAZ KUTLUHAN
|
121 |
Non Ketotic Hyperglycinemia
ŞAN MURAT,ÇAĞAN EREN,IŞIKAY SEDAT,ŞAN EMİNE SİBEL,ÇAĞAN HAVVA HASRET
|
122 |
Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease
KARACA ENDER,HAREL TAMAR,PEHLİVAN DAVUT,JHANGIANI SHALINI N,GAMBIN TOMASZ,AKDEMIR ZEYNEP COBAN,GONZAGAJAUREGUI CLAUDIA,ERDIN SERKAN,BAYRAM YAVUZ,CAMPBELL IAN M,HUNTER JILL V,ATIK MEHMED M,VAN ESCH HILDE,YUAN BO,WISZNIEWSKI WOJCIECH,IŞIKAY SEDAT,YEŞİL
|
123 |
Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease
KARACA ENDER,HAREL TAMAR,PEHLİVAN DAVUT,JHANGIANI SHALINI N,GAMBIN TOMASZ,ÇOBAN AKDEMİR ZEYNEP,GONZAGA JAUREGUI CLAUDIA,ERDİN SERKAN,BAYRAM YAVUZ,CAMPBELL IAN M,HUNTER JILL V,ATİK MEHMED M,VAN ESCH HILDE,YUAN BO,WISZNIEWSKI WOJCIECH,IŞIKAY SEDAT,YEŞİ
|
124 |
Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease
ender karaca,PEHLİVAN DAVUT,ULUCAN HAKAN,SEVEN MEHMET,DÜZ MEHMET BUĞRAHAN,KIRAT EMRE,YÜKSEL ADNAN,ÖZEN MUSTAFA,james lupski
|
125 |
Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease
KARACA ENDER,HAREL T,PEHLİVAN DAVUT,JHANGİANİ SN,GAMBİN T,ÇOBAN AKDEMİR Z,GONZAGAJAUREGUİ C,ERDİN SERKAN,BAYRAM YAVUZ,CAMPBELL IM,HUNTER JV,ATİK MM,VAN ESCH H,YUAN B,WİSZNİEWSKİ W,IŞIKAY SEDAT,YEŞİL GÖZDE,YÜREGİR OO,TUĞ BOZDUMAN S,ASLAN HÜSEYİN,AYDI
|
126 |
Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease
Karaca Ender,Harel Tamar,PEHLİVAN DAVUT,Shalini N Jhangiani,Tomasz Gambin,Çoban Akdemir Zeynep,Claudia GonzagaJauregui,erdin serkan,BAYRAM YAVUZ,Campbell Ian M,Hunter Jill V,Atik Mehmet,esch Hilde Van,Yuan Bo,wiszniewski wojciech,IŞIKAY SEDAT,YEŞİL G
|
127 |
Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease
KARACA ENDER, HAREL TAMAR, PEHLİVAN DAVUT, JHANGIANI SHALINI N, GAMBIN TOMASZ, COBAN AKDEMIR ZEYNEP, GONZAGA-JAUREGUI CLAUDIA, ERDIN SERKAN, BAYRAM YAVUZ, CAMPBELL IAN M, HUNTER JILL V, ATIK MEHMED M, VAN ESCH HILDE, YUAN BO, WISZNIEWSKI WOJCIECH, IŞ
|
128 |
Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease
KARACA ENDER, Harel Tamar, PEHLİVAN DAVUT, N Jhangiani Shalini, Gambin Tomasz, Coban Akdemir Zeynep, Gonzaga-Jauregui Claudia, Erdin Serkan, BAYRAM YAVUZ, M Campbell Ian, V Hunter Jill, M Atik Mehmed, Van Esch Hilde, Yuan Bo, Wiszniewski Wojciech, IŞ
|
129 |
Contribution of Plain X Rays to the Diagnosis of Rhiozomelic Chondrodysplasia Punctata Report of Two Cases
IŞIKAY SEDAT
|
130 |
Imaging Findings Associated With Methylmalonic Aciduria
IŞIKAY SEDAT,Temel Levent,Keskin Mehmet
|
131 |
Frequency of coeliac disease in children with breath holding spells
IŞIKAY SEDAT,Hızlı Şamil
|
132 |
Posttraumatic basal ganglia infarction A rare complication in a child after mild head injury
Mete Ahmet,dUÇEM Mete,IŞIKAY SEDAT
|
133 |
Congenital Toxoplasma Infection A Rare Reason of Hydrocephalus
Balcı Onur,IŞIKAY SEDAT
|
134 |
Human CLP1 Mutations Alter tRNA Biogenesis Affecting Both Peripheral and Central Nervous System Function
Ender Karaca,Weitzer Stefan,Hiroshi Shiraishi,Tasos Gogakos,Toshikatsu Hanada,Shalini N Jhangiani,Wojciech Wiszniewski,Marjorie Withers,Ian M Campbell,Serkan Erdin,IŞIKAY SEDAT,Franco Luis M,Gonzaga-Jauregui Claudia,Claudia Gonzaga-Jauregui,Gambin To
|
135 |
Prevalence of Celiac Disease in Children With Idiopathic Epilepsy in Southeast Turkey
IŞIKAY SEDAT,Kocamaz Halil
|
136 |
A Retrospective Evaluation of the Patients with Rhabdomyoma
Ahmet Irdem,Osman Baspinar,Mehmet Kervancioglu,Metin Kilinc,Derya Sahin Aydin,IŞIKAY SEDAT,Kutluhan Yilmaz
|
137 |
A Case of Congenital Disorder of Glycosylation Ia Presented with RecurrentPericardial Effusion
IŞIKAY SEDAT,BAŞPINAR OSMAN,YILMAZ KUTLUHAN
|
138 |
Üçüncü Sinir Felcinin Nadir Bir Sebebi: Tekrarlayan Ağrılı Oftalmoplejik Nöropati
IŞIKAY SEDAT, KOCAMAZ HALİL
|
139 |
Prevalence of Celiac Disease in Children With Idiopathic Epilepsy in Southeast Turkey
IŞIKAY SEDAT,KOCAMAZ HALİL
|
140 |
P.7.f.004 Orthorexia nervosa and education
FİDAN SANİYE TÜLİN,ERTEKİN VİLDAN,IŞIKAY SEDAT,KAYA MUHAMMET DURSUN,ESİN İBRAHİM SELÇUK
|
141 |
Frequency of coeliac disease in children with breath holding spells
IŞIKAY SEDAT,HIZLI ŞAMİL
|
142 |
A Retrospective Evaluation of the Patients with Rhabdomyoma
İRDEM AHMET,BAŞPINAR OSMAN,KERVANCIOĞLU MEHMET,KILINÇ METİN,AYDIN ŞAHİN DERYA,IŞIKAY SEDAT,YILMAZ KUTLUHAN
|
143 |
THE VALUE OF X RAY GRAPHY İN THE DİAGNOSİS OF THE RHİOZOMELİC CHONDRODYSPLASİA PUNCTATA A CASE REPORT
IŞIKAY SEDAT,ÇARMAN KÜRŞAT BORA,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA
|
144 |
A child with L-2 hydroxyglutaric aciduria presenting with dilated cardiomyopathy: Coincidence or a new syndrome?
IŞIKAY SEDAT,ceylaner serdar,KARACAN MEHMET
|
145 |
Human CLP1 Mutations Alter tRNA Biogenesis Affecting Both Peripheral and Central Nervous System Function
KARACA ENDER,Weitzer Stefan,PEHLİVAN DAVUT,SHIRAISHI HIROSHI,GOGAKOS TASOS,HANADA TOSHIKATSU,JHANGIANI SHALINI N,WISZNIEWSKI WOJCIECH,WITHERS MARJORIE,CAMPBELL IAN M,ERDIN SERKAN,IŞIKAY SEDAT,FRANCO LUIS M,GONZAGAJAUREGUI CLAUDIA,GAMBIN TOMASZ,GELOWA
|
146 |
Prevalence of celiac disease in Turkish children with idiopathic epilepsy
IŞIKAY SEDAT,HIZLI ŞAMİL,YILMAZ KUTLUHAN
|
147 |
Human CLP1 Mutations Alter tRNA Biogenesis, Affecting Both Peripheral and Central Nervous System Function
KARACA ENDER, Weitzer Stefan, PEHLİVAN DAVUT, Shiraishi Hiroshi, Gogakos Tasos, Hanada Toshikatsu, N Jhangiani Shalini, Wiszniewski Wojciech, Withers Marjorie, M Campbell Ian, Erdin Serkan, IŞIKAY SEDAT, M Franco Luis, Gonzaga-Jauregui Claudia, Gambi
|
148 |
A syndrome extent to heart from the ear Goldenhar s Syndrome
IŞIKAY SEDAT,Sadettin Sezer,Ayse Demircubuk,Bas Evrim,nal Sarikabadayi
|
149 |
The value of x ray graphy in the diagnosis of the rhiozomelic chondrodysplasia punctata A case report
IŞIKAY SEDAT,Kursat Carman,Ayse Ozcelik
|
150 |
An infant with trisomy 15 mosaicism
IŞIKAY SEDAT,Carman Kursat Bora
|
151 |
Evaluation of Patients with Metoclopramide-Induced Acute Dystonic Reaction
IŞIKAY SEDAT,ALMACIOĞLU MEHMET
|
152 |
Brucellosis presenting with Guillain–Barré syndrome
IŞIKAY SEDAT,ALMACIOĞLU MEHMET
|
153 |
A syndrome extent to heart from the ear: Goldenhar’xxs Syndrome
IŞIKAY SEDAT,SEZER SADETTİN,Demircubuk Ayse,Bas Evrim,Sarikabadayi ünal
|
154 |
L-2 Hydroxyglutaric aciduria presenting with anxiety symptoms
GÖKÇEN CEM,IŞIKAY SEDAT,Yilmaz Kutluhan
|
155 |
A syndrome extent to heart from the ear Goldenhar s Syndrome
IŞIKAY SEDAT,Sezer Sadettin,Demirçubuk Ayşe,Kıray Baş Evrim,SARIKABADAYI YUSUF ÜNAL
|
156 |
Colchicine Treatment in Children With Familial Mediterranean Fever Is it a Risk Factor for Neuromyopathy
IŞIKAY SEDAT,YILMAZ KUTLUHAN,YİĞİTER REMZİ,BALAT AYŞE,BÜYÜKÇELİK MİTHAT
|
157 |
Brusellozlu 21 Olgunun Değerlendirilmesi
IŞIKAY SEDAT,YILMAZ KUTLUHAN,IŞIKAY NURGÜL,BALCI O,ÖZARSLAN KASIM,OKUMUŞ SEYDİ
|
158 |
An infant with trisomy 15 mosaicism
IŞIKAY SEDAT,ÇARMAN KÜRŞAT BORA
|
159 |
Brucellosis presenting with Guillain Barré syndrome
IŞIKAY SEDAT,ÇARMAN KÜRŞAT BORA
|
160 |
Contribution of brain MRI in a patient diagnosed with 2 hydroxyglutaric aciduria
IŞIKAY SEDAT,ÇARMAN KÜRŞAT BORA
|
161 |
Colchicine Treatment in Children With Familial Mediterranean Fever Is it a Risk Factor for Neuromyopathy
BALAT AYŞE, IŞIKAY SEDAT, YILMAZ KUTLUHAN, BÜYÜKÇELİK MİTHAT
|
162 |
Pseudohypoparathyroidism Presenting with Ventricular Arrhythmia A Case Report
IŞIKAY SEDAT,Akdemir İlyas,Yılmaz Kutluhan
|
163 |
Eyelid Myoclonia With Absence Seizures in a Child With l 2 Hydroxyglutaric Aciduria Findings of Magnetic Resonance Imaging
Mete Ahmet,IŞIKAY SEDAT,Akif Sirikci,Ozkur Ayhan,Bayram Metin
|
164 |
Metoclopramide Induced Acute Dystonic Reaction in a Child: A Case Report
IŞIKAY SEDAT,ALMACIOĞLU MEHMET
|
165 |
Propiyonik Asidemi: Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi
IŞIKAY SEDAT,KÖR YILMAZ,KESKİN MEHMET,coşkun serkan,BALAT AYŞE
|
166 |
Eyelid Myoclonia With Absence Seizures in a Child With l 2 Hydroxyglutaric Aciduria Findings of Magnetic Resonance Imaging
METE AHMET,IŞIKAY SEDAT,ŞİRİKÇİ AKİF,ÖZKUR HANİFİ AYHAN,BAYRAM MEHMET METİN
|
167 |
Eyelid Myoclonia With Absence Seizures in a Child With l 2 Hydroxyglutaric Aciduria Findings of Magnetic Resonance Imaging
METE AHMET,IŞIKAY SEDAT,ÖZKUR HANİFİ AYHAN,BAYRAM MEHMET METİN
|
168 |
Travmatik kafa tabanı defekti olan bir çocukta tekrarlayan menenjit
IŞIKAY SEDAT, YILMAZ KUTLUHAN, YILMAZ MUSTAFA, ÖZ ARZU, MUMBUÇ LÜTFİ SEMİH, AKSOY MEHMET
|
169 |
Propiyonik Asidemi Olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi
BALAT AYŞE, IŞIKAY SEDAT, ÇOŞKUN S, KÖR Y
|
170 |
Datura Stramonium Intoxication A Case Report
IŞIKAY SEDAT
|
171 |
Increased intracranial pressure associated with neurobrucellosis a case report
IŞIKAY SEDAT,YILMAZ KUTLUHAN,OKUMUŞ SEYDİ
|
172 |
Asymptomatic rhythm and conduction abnormalities in children with acute rheumatic fever: 24-hour electrocardiography study
Karacan Mehmet,IŞIKAY SEDAT,OLGUN HAŞİM,CEVİZ NACİ
|
173 |
Prevalence of orthorexia among medical students in Erzurum Turkey
Tulin Fidan,Ertekin Vildan,IŞIKAY SEDAT,Ismet Kırpınar
|
174 |
Asymptomatic rhythm and conduction abnormalities in children with acute rheumatic fever 24 hour electrocardiography study
KARACAN MEHMET,IŞIKAY SEDAT,OLGUN HAŞİM,CEVİZ NACİ
|
175 |
Asymptomatic rhythm and conduction abnormalities in children with acute rheumatic fever 24 hour electrocardiography study
KARACAN MEHMET,IŞIKAY SEDAT,OLGUN HAŞİM,CEVİZ NACİ
|
176 |
Prevalence of orthorexia among medical students in Erzurum Turkey
FİDAN SANİYE TÜLİN,ERTEKİN VİLDAN,IŞIKAY SEDAT,KIRPINAR İSMET
|
177 |
Tüberküloz Peritoniti Bir Olgu Sunumu
IŞIKAY SEDAT,ERDOĞAN FAZLI,ÖZKAN BEHZAT
|
1 |
Çocukluk Çağı Epilepsileri
IŞIKAY SEDAT
|
|---|---|
2 |
Elbracht Isikay Sendromu
IŞIKAY SEDAT
|
3 |
Nörolojik Hastalığı Olan Çocuklarda Saç Yapısal Anormalliklerinin Araştırılması
IŞIKAY SEDAT
|
4 |
Doğu Akdeniz Bölgesinde Hiperekpleksiya Tanısı İle İzlenen Olguların Klinik Ve Genetik özellikleri
SARIGEÇİLİ ESRA, IŞIKAY SEDAT, KÖMÜR MUSTAFA, TEKİN ORGUN LEMAN, KOÇ UÇAR HABİBE, GÜNER ÖZCANYÜZ DUYGU, EROL İLKNUR
|
5 |
Doğu Akdeniz Bölgesinde Hiperekpleksiya Tanısı ile İzlenen Olguların Klinik ve Genetik Özellikleri
SARIGEÇİLİ ESRA, IŞIKAY SEDAT, KÖMÜR MUSTAFA, TEKİN ORGUN LEMAN, KOÇ UÇAR HABİBE, GÜNER ÖZCANYÜZ DUYGU, EROL İLKNUR
|
6 |
Febril Nöbet Etyolojisinde Viral Etkenlerin Araştırılması
ÇARMAN KÜRŞAT BORA,DİNLEYİCİ ENER ÇAĞRI,ÇALIK MUSTAFA,KARAL YASEMİN,IŞIKAY SEDAT,YAZAR AHMET SAMİ,KOÇAK OZAN,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,NUHOĞLU ÇAĞATAY,sağ çiğdem,KILIÇ ÖMER,DİNLEYİCİ MELTEM,LAÇİNEL GÜRLEVİK SİBEL,YİMENİCİOĞLU SEVGİ,EKİCİ ARZU,PERK YÜCEL PE
|
7 |
PgmNr 1171: Genes contributing to brain malformation and neurodevelopmental syndromes in a Turkish population.
PEHLİVAN DAVUT, Mitani Tadahiro, Punetha J, Marafi Dana, Coban Akdemir Zeynep, GEZDİRİCİ ALPER, IŞIKAY SEDAT, Yilmaz-Gulec E, Fatih JM, Ayaz A, Akalın I, Yılmaz S, KARACA ENDER, BAYRAM YAVUZ, Jhangiani S, Boerwinkle E, Gibbs R, Posey JE, Lupski JR
|
8 |
PgmNr 1286. GRM7 causes a severe neurodevelopmental disorder characterized by microcephaly, refractory epilepsy, and global developmental delay.
Marafi Dana, Mitani Tadahiro, IŞIKAY SEDAT, Hertecant J, Holick M, KARACA ENDER, BAYRAM YAVUZ, Fatih J, Punetha J, Rosenfeld JA, Jhangiani SN, Pehlivan Davut, Boerwinkle E, Gibbs RA, Posey JE, Lupski JR
|
9 |
Expanding the spectrum of KLHL7, novel mutation, and evidence for multilocus pathogenic variation
GEZDİRİCİ ALPER, PEHLİVAN DAVUT, Punetha J, Gulec EY, ÖZYURT ELMAS MERVE, IŞIKAY SEDAT, BAYRAM YAVUZ
|
10 |
PgmNr 1972: Multi-locus variation of Notch and Hedgehog signaling pathways potentially contributing to cases of limb anomalies.
Hijazi H, Yılmaz E, Romeo Bertola D, Lopes Yamamoto G, da Costa SS, Kocak Eker Hatice, Elcioglu N, GEZDİRİCİ ALPER, IŞIKAY SEDAT, Coban Akdemir ZH, Bayram Yavuz, Rosenberg C, Carvalho MB, Posey JE, Jhangiani SN, Muzny DM, Pehlivan Davut, Gibbs RA, Lu
|
11 |
PgmNr 1972: Multi-locus variation of Notch and Hedgehog
signaling pathways potentially contributing to cases of limb
anomalies.
Hijazi Hadia, YILMAZ GÜLEÇ ELİF, Romeo Bertola Débora, Lopes Yamamoto Guilherme, da Costa Simone Sievert, Koçak Eker Hatice, ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL, GEZDİRİCİ ALPER, IŞIKAY SEDAT, Coban-Akdemir Zeynep, BAYRAM YAVUZ, Rosenberg Cindy, Carvalho Claudi
|
12 |
PgmNr 1140: Expanding the spectrum of KLHL7, novel mutation, and evidence for multilocus pathogenic variation
GEZDİRİCİ ALPER, PEHLİVAN DAVUT, Punetha Jaya, YILMAZ GÜLEÇ ELİF, ELMAS MUHSİN, IŞIKAY SEDAT, BAYRAM YAVUZ, Coban Akdemir Zeynep, M Fatih Jawid, N Jhangiani Shalini, KARACA ENDER, A Gibbs Richard, ELÇİOĞLU HURİYE NURSEL, R Lupski James
|
13 |
PgmNr 1171: Genes contributing to brain malformation and neurodevelopmental syndromes in a Turkish population.
PEHLİVAN DAVUT, Mitani Tadahiro, Punetha Jaya, Marafi Dana, Çoban Akdemir Zeynep, GEZDİRİCİ ALPER, IŞIKAY SEDAT, YILMAZ GÜLEÇ ELİF, Fatih Jawid M., AYAZ AKİF, AKALIN İBRAHİM, Yılmaz Sarenur, KARACA ENDER, BAYRAM YAVUZ, Jhangiani Shalini N., Boerwinkl
|
14 |
Febril Nöbet Etyolojisinde Viral Etkenlerin Araştırılması(EFES Çalışması)(Makale olarak yayımlanmıştır)
Carman Kursat Bora,Dinleyici Ener Cagri,ÇALIK MUSTAFA,KARAL YASEMİN,IŞIKAY SEDAT,YAZAR AHMET SAMİ,KOCAK OZAN,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,Nuhoğlu Çağatay,Sag Cigdem,KILIÇ ÖMER,DİNLEYİCİ MELTEM,LACINEL GURLEVIK SİBEL,YIMENICIOGLU SEVGI,Ekici Arzu,PERK PEREN,TO
|
15 |
1081T Multi locus variation in a neurodevelopmental disease cohort with high identity-by-descent.
Punetha Jaja, Karaca Ender, Posey JE, Coban Akdemir Zeynep, Song X, Pehlivan Davut, IŞIKAY SEDAT, Tos Tülay, Harel Tamar, Jhangiani S, Bayram Yavuz, Fatih J, Muzny D, Gibbs RA, Lupski JR
|
16 |
Febril Nötropeni Etioyopatogenezinde Aquporin-4 (AQP4) Gen Polimorfizminin Araştırılması:EFES
ÇARMAN KÜRŞAT BORA,ÇALIK MUSTAFA,maral yasemin,IŞIKAY SEDAT,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,YAZAR AHMET SAMİ,NUHOĞLU ÇAĞATAY,SAĞ ÇİĞDEM,KILIÇ ÖMER,DİNLEYİCİ MELTEM,YİMENİCİOĞLU SEVGİ,TOSUN AYŞE FAHRİYE,KOÇAK OZAN,YARAR COŞKUN,ATAY EMRAH,KARACA HÜSEYİN,DİNLEYİCİ
|
17 |
The Prevalence of Celiac Disease in Children with Down Syndrome
KOCAMAZ HALİL, IŞIKAY SEDAT
|
18 |
FEBRİL NÖBET ETİOPATOGENEZİNDE AQUAPORİN-4 (AQP4) GEN POLİMORFİZMİNİN ARAŞTIRILMASI: EFES ÇALIŞMASI
ÇARMAN KÜRŞAT BORA, ÇALIK MUSTAFA, maral yasemin, IŞIKAY SEDAT, ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA, yazar ahmet sami, nuhoğlu çağatay, sağ çiğdem, KILIÇ ÖMER, DİNLEYİCİ MELTEM, YİMENİCİOĞLU SEVGİ, ekici arzu, TOSUN AYŞE FAHRİYE, KOÇAK OZAN, YARAR COŞKUN, atay emrah
|
19 |
Limb Girdle Tip 2E Tanılı Hastada SGCB Geninde Tanımlanan Yeni Mutasyon.
KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY,IŞIKAY SEDAT,Özgör Bilge,GÜNGÖR SERDAL
|
20 |
Febril nöbet etiopatogenezinde aquoporin-4 (AQP4) gen polimorfizminin araştırılması EFES çalışması
ÇARMAN KÜRŞAT BORA,ÇALIK MUSTAFA,KARAL YASEMİN,IŞIKAY SEDAT,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,YAZAR AHMET SAMİ,NUHOĞLU ÇAĞATAY,sağ çiğdem,KILIÇ ÖMER,DİNLEYİCİ MELTEM,yimenicioğlu Sevgi,EKİCİ ARZU,TOSUN AYŞE FAHRİYE,KOÇAK OZAN,YARAR COŞKUN,atay emrah,karaca hüseyin
|
21 |
Saç Mikroskobisinin Menkes Hastalığının Tanısındaki Katkısı.
IŞIKAY SEDAT,KIRIK SERKAN
|
22 |
Bilinci Kapalı Çocuğa Yaklaşım
IŞIKAY SEDAT
|
23 |
955W AOH-mediated recessive mutation burden can result in blended phenotypes.
Karaca Ender, Punetha Jaja, Posey JE, Coban Akdemir Zeynep, Song X, Khayat MM, Harel Tamar, Jhangiani SN, Ozalp Yuregir O, Bozdogan S, Yeşil Gözde, IŞIKAY SEDAT, Bayram Yavuz, Pehlivan Davut, Fatih JM, Muzny DM, Gibbs RA, Lupski JR
|
24 |
Limb Girdle Tip 2E Tanılı Hastada SGCB Geninde Tanınlanan Yeni Mutasyon
KIRIK SERKAN, ÖZGÖR BİLGE, IŞIKAY SEDAT, GÜNGÖR OLCAY, GÜNGÖR SERDAL
|
25 |
Febril nöbet etyolojisinde Viral Etkenlerin araştırılması(EFES Çalışması)
ÇARMAN KÜRŞAT BORA,DİNLEYİCİ ENER ÇAĞRI,ÇALIK MUSTAFA,KARAL YASEMİN,IŞIKAY SEDAT,yazar ahmet sami,KOÇAK OZAN,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,nuhoğlu çağatay,sağ çiğdem,KILIÇ ÖMER,DİNLEYİCİ MELTEM,laçinel güvlevik sibel,YİMENİCİOĞLU SEVGİ,ekici arzu,PERK PEREN,TO
|
26 |
Febril nöbet etiyolojisinde viral etkenlerin araştırılması (EFES çalışması)
ÇARMAN KÜRŞAT BORA,DİNLEYİCİ ENER ÇAĞRI,ÇALIK MUSTAFA,KARAL YASEMİN,IŞIKAY SEDAT,YAZAR AHMET SAMİ,KOÇAK OZAN,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,NUHOĞLU ÇAĞATAY,SAĞ ÇİĞDEM,KILIÇ ÖMER,DİNLEYİCİ MELTEM,LAÇİNEL GÜRLEVİK SİBEL,YİMENİCİOĞLU SEVGİ,EKİCİ ARZU,PERK PEREN,TO
|
27 |
Serebral Kalsifikasyon ile Hastalar Çölyak Hastalığı Açısından Araştırılmalı Mı?.
IŞIKAY SEDAT,KIRIK SERKAN,IŞIKAY NURGÜL,HIZLI ŞAMİL,GÜNGÖR OLCAY,Kırık Yasemin
|
28 |
Febril Nöbet Etiyolojisinde Viral Etkenlerin Araştırılması (EFES Çalışması)
ÇARMAN KÜRŞAT BORA,DİNLEYİCİ ENER ÇAĞRI,ÇALIK MUSTAFA,KARAL YASEMİN,IŞIKAY SEDAT,YAZAR AHMET SAMİ,KOÇAK OZAN,ÖZÇELİK AYŞE AYSİMA,NUHOĞLU ÇAĞATAY,SAĞ ÇİĞDEM,DİNLEYİCİ MELTEM,LAÇİNEL GÜRLEVİK SİBEL,YİMENİCİOĞLU SEVGİ,EKİCİ ARZU,YARAR COŞKUN,FİTZGERALD
|
29 |
Craniofacial morphometric measurments of chieldren with celiac disease
BAHŞİ İLHAN,IŞIKAY SEDAT,ORHAN MUSTAFA,KIZILKAN NEŞE,KUL SEVAL,KOCAMAZ HALİL,ŞAN MURAT
|
30 |
Craniofacial morphometric measurements of children with celiac disease
BAHŞİ İLHAN,IŞIKAY SEDAT,ORHAN MUSTAFA,kızılkan neşe,KUL SEVAL,KOCAMAZ HALİL,şan murat
|
31 |
Bas agrisi ile gelen bir cocukta nazal miyazis
IŞIKAY SEDAT
|
32 |
Colyak hastaligi ve eslik eden norolojik Hastaliklar
IŞIKAY SEDAT
|
33 |
Doktor basim agriyor! Akut bakteriyel menenjit ile gelen l-2 hidroksiglutarik asiduri tanisi alan bir cocukta fizik bakinin onemi
IŞIKAY SEDAT, GÜNGÖR OLCAY, KIRIK SERKAN
|
34 |
Down sendromu tanili hastalarda Colyak hastaligi sikligi
IŞIKAY SEDAT
|
35 |
Subakut sklerozan panensefalit hasta ailelerinin alternatif tip yöntemlerine yaklasimlari
IŞIKAY SEDAT
|
36 |
Sacli deride yabanci bir cisim: tekrarlayan bas agrisinin nadir bir nedeni olabilir mi
IŞIKAY SEDAT
|
37 |
Ayna hayali haraket sayesinde tani alan bir Williams-Beuren sendromu olgusu
IŞIKAY SEDAT, GÜNGÖR OLCAY, KIRIK SERKAN
|
38 |
Bir infantta serebral pilomiksoid astrositom ile iliskili pendular nistagmus
IŞIKAY SEDAT
|
39 |
Febril konvulziyon sayesinde colyak hastaligi tanisi alan bir cocuk
IŞIKAY SEDAT, KOCAMAZ HALİL
|
40 |
Çölyak hastaliginda epileptiform desarjlarin sikliginin arastirilması
IŞIKAY SEDAT
|
41 |
Doktor başım ağrıyor! Akut bakteriyal menenjit ile gelen L-2 hidroksiglutarik asidüri tanısı alan bir çocukta fizik bakının önemi
IŞIKAY SEDAT,KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY
|
42 |
Ayna hayali hareket sayesinde tanı alan bir Williams- Beuren sendromu olgusu
IŞIKAY SEDAT,GÜNGÖR OLCAY,KIRIK SERKAN
|
43 |
Megalensefali Olmadan Kistik Lökoensefalopati (RNASET2 Mutasyonu)
GÜNGÖR OLCAY,KIRIK SERKAN,GÜNGÖR GÜLAY,IŞIKAY SEDAT,AYDIN KÜRŞAD
|
44 |
Otoimmün tiroidtle ilişkili rekürren okulamator sinir felci
KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY,IŞIKAY SEDAT,YURTTUTAN NURSEL
|
45 |
Megalensefali Olmadan Kistik Lökoensefalopati (RNASET2 Mutasyonu)
GÜNGÖR OLCAY,KIRIK SERKAN,IŞIKAY SEDAT,GÜNGÖR GÜLAY,AYDIN KÜRŞAD
|
46 |
Colyak hastaligi olan cocuklarda huzursuz bacaklar sendromu sik gorulen bir hastalik midir?
IŞIKAY SEDAT, PER HÜSEYİN, ÇARMAN KÜRŞAT BORA, KOCAMAZ HALİL
|
47 |
Identification of Potential Oligogenic Inheritance and Novel Genes in a Cohort of Patients with Arthrogryposis
BAYRAM YAVUZ, Harel tamar, El-Hattab Ayman, Muzny Donna, Gibbs Richard, Jhangiani Shalini, Lupski James, Coban-Akdemir Zeynep, Gambin Tomasz, Boerwinkle Eric, KARACA ENDER, Ozdamar Yilmaz Elif, Akay Tayfun Gulsen, AYDIN HATİP, TORUN DENİZ, TUĞ BOZDOĞ
|
48 |
Identification of Potential Oligogenic Inheritance and Novel Genes in a Cohort of Patients with Arthrogryposi
BAYRAM YAVUZ,KARACA ENDER,ÇOBAN AKDEMİR ZEYNEP,ÖZDAMAR YILMAZ ELİF,AKAY TAYFUN GÜLŞEN,AYDIN HATİP,TORUN DENİZ,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,GEZDİRİCİ ALPER,IŞIKAY SEDAT,ATİK MEHMED M,GAMBIN TOMASZ,HAREL TAMAR,EL HATTAB AYMAN W,CHARNG WU LIN,PEHLİVAN DAVUT,JHAN
|
49 |
Celiac Disease and Epileptiform Activities in Electroencephalography
KOCAMAZ HALİL, IŞIKAY SEDAT
|
50 |
Pitozis ve baş ağrısıyla başvuran Horner sendromu olgusu
KIRIK SERKAN,GÜNGÖR OLCAY,IŞIKAY SEDAT,ACIPAYAM CAN,ÇOBAN YASEMİN
|
51 |
Molecular etiology of arthrogryposis in a cohort of families of Turkish origin
BAYRAM YAVUZ,KARACA ENDER,COBAN AKDEMIR ZEYNEP,AYDIN HATİP,GEZDIRICI ALPER,TORUN DENİZ,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,IŞIKAY SEDAT,MEHMED M ATIK,GAMBIN TOMASZ,KARAMAN ALI,PEHLİVAN DAVUT,ASLAN HÜSEYİN,OZALP YUREGIR OZGE,JHANGIANI SHALINI N,BOERWINKLE ERIC,GIBBS
|
52 |
Molecular etiology of arthrogryposis in a cohort of families of Turkish origin
BAYRAM YAVUZ,KARACA ENDER,ÇOBAN AKDEMİR ZEYNEP,AYDIN HATİP,GEZDİRİCİ ALPER,TORUN DENİZ,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,IŞIKAY SEDAT,ATİK MEHMED M,GAMBIN TOMASZ,KARAMAN ALİ,PEHLİVAN DAVUT,ASLAN HÜSEYİN,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,JHANGIANI SHALINI N,BOERWINKLE ERIC,GIBBS
|
53 |
Nadir serebral yerleşimli hidatik kist olgusu
IŞIKAY SEDAT, KOCAMAZ HALİL
|
54 |
Çölyak hastalığının nörolojik yüzü
IŞIKAY SEDAT, KOCAMAZ HALİL
|
55 |
Çölyak hastalığı tanılı çocuklar nöropati açısından değerlendirilmeli mi?
IŞIKAY SEDAT, KOCAMAZ HALİL
|
56 |
Juvenil absans epilepsi ve çölyak hastalığı birlikteliği olan bir çocuk
IŞIKAY SEDAT, KOCAMAZ HALİL
|
57 |
Vander Knaap hastalığı olan 3 kardeş olgu
Büyükbeşe Sarsu Sevgi,IŞIKAY SEDAT,ŞAHİN KAMİL,ELEVLİ MURAT,Çivilibal Mahmut,SELÇUK DURU HATİCE NİLGÜN
|
58 |
Genomic sequencing approach identifies novel rare variants in patients with Mendelian neurologic diseases
KARACA ENDER,PEHLİVAN DAVUT,HAREL TAMAR,WEITZER STEFAN,SHIRAISHI HIROSHI,GAMBIN TOMASZ,BAYRAM YAVUZ,WISZNIEWSKI WOJCIECH,JHANGIANI SHALINI N,YEŞİL GÖZDE,IŞIKAY SEDAT,OZALP YUREGIR OZGE,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,ASLAN HÜSEYİN,TOS TULAY,GÜL DAVUT,YILMAZ BURA
|
59 |
Genomic Sequencing Approaches Identifies Novel Rare Variants in Patients with Mendelian Neurologic Diseases
KARACA ENDER,PEHLİVAN DAVUT,HAREL TAMAR,WEITZER STEFAN,SHIRAISHI HIROSHI,GAMBIN TOMASZ,BAYRAM YAVUZ,WISZNIEWSKI WOJCIECH,JHANGIANI SHALINI N,YEŞİL GÖZDE,IŞIKAY SEDAT,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,ASLAN HÜSEYİN,TOS TÜLAY,GÜL DAVUT,YILMAZ BURA
|
60 |
Serebral kalsifikasyonu olan çocuklar çölyak hastalığı açısından taran malı mı?
IŞIKAY SEDAT, HIZLI ŞAMİL
|
61 |
Katılma nöbeti olan 180 çocuk hastanın değerlendirilmesi
IŞIKAY SEDAT
|
62 |
İnmemiş Testis ve Mental Retardasyon ile Başvuran Histidinemi Olgusu
KESKİN MEHMET, Yalçın AS, KÖR YILMAZ, IŞIKAY SEDAT, YILMAZ KUTLUHAN
|
63 |
Whole Exome Sequencing Identifies Rare Variants in Turkish Patients with Brain Malformation and Underscores the Power of Rare Variants Identified by Genomic Sequencing Approaches in Selected World Populations
KARACA ENDER,PEHLİVAN DAVUT,HAREL TAMAR,BAYRAM YAVUZ,GAMBIN TOMASZ,GONZAGAJAUREGUI CLAUDIA,YUAN BO,WISZNIEWSKI WOJCIECH,CAMPBELL IAN M,ATIK MEHMED M,WITHERS MARJORIE,JHANGIANI SHALINI N,MUZNY DONNA,YEŞİL GÖZDE,IŞIKAY SEDAT,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,ASLAN H
|
64 |
Orthorexia nervosa and education
FİDAN SANİYE TÜLİN, ERTEKİN VİLDAN, IŞIKAY SEDAT, Kaya Deniz, ESİN IS, ASFUROĞLU BO
|
65 |
Valproik Asit ve Saç
ÇARMAN KÜRŞAT BORA, Şirvancı s, DEĞİRMENCİOĞLU GÜRSOY, IŞIKAY SEDAT
|
66 |
Parotis kitlelerinde US-RDUS bulgularının histopatolojik ve sitolojik korelasyonu
METE AHMET,IŞIKAY SEDAT,ŞİRİKÇİ AKİF,ÖZKUR HANİFİ AYHAN,BAYRAM MEHMET METİN
|
67 |
L-2- Hidroksiglutarik asidürili çocukta MRG bulguları: nadir bir olgu
METE AHMET,IŞIKAY SEDAT,ŞİRİKÇİ AKİF,ÖZKUR HANİFİ AYHAN,BAYRAM MEHMET METİN
|
68 |
Dev Aksonal Nöropati Tanısında Fizik Muayenin önemi
IŞIKAY SEDAT, YILMAZ KUTLUHAN, ÖLMEZ TÜRKER AKGÜN
|
69 |
Zellweger Sendromlu Bir Yenidoğanda Manyetik Rezonansın Tanısal Katkısı
IŞIKAY SEDAT, YILMAZ KUTLUHAN
|
70 |
Tuberosklerozun Nadir Bir Merkezi Sinir Sistemi Anomalisi: Hemimegalensefali
IŞIKAY SEDAT, YILMAZ KUTLUHAN
|
71 |
Nadir Serebral Yerleşimli İki Hidatik Kist Olgusu
IŞIKAY SEDAT, YILMAZ KUTLUHAN, ÖLMEZ TÜRKER AKGÜN
|
72 |
İnmemiş Testis ve Mental Retardasyon ile Başvuran Histidinemi Olgusu
KESKİN MEHMET,YALÇIN ALİ SEÇKİN,KÖR YILMAZ,IŞIKAY SEDAT,YILMAZ KUTLUHAN
|
73 |
İnfantil zona zoster Bir olgu sunumu
IŞIKAY SEDAT,TAN HÜSEYİN
|
74 |
Beyin absesi Bir olgu sunumu
IŞIKAY SEDAT,TAN HÜSEYİN,OLGUN HAŞİM,KARACAN MEHMET
|
75 |
Pnömoniyi taklit eden bir kist hidatik olgusu
IŞIKAY SEDAT,TAN HÜSEYİN
|
76 |
Çölyak Hastalıklı Çocuklarda Ter Testi Sonuçları
ERTEKİN VİLDAN, SELİMOĞLU MUKADDER AYŞE, IŞIKAY SEDAT, KARA MUSTAFA
|
77 |
Datura Stramonium Zehirlenmesi: Olgu sunumu
ERTEKİN VİLDAN, Bidev Duygu, IŞIKAY SEDAT
|
78 |
Segawa Hastalığı: Bir Olgu Sunumu
IŞIKAY SEDAT, TAN HÜSEYİN
|
79 |
Topiramata Bağlı Afazi: Bir Olgu Sunumu
IŞIKAY SEDAT, TAN HÜSEYİN
|
80 |
Segawa Hastalığı Bir olgu sunumu
IŞIKAY SEDAT,TAN HÜSEYİN
|
81 |
Topiramata bağlı afazi Bir olgu sunumu
IŞIKAY SEDAT,TAN HÜSEYİN
|
1 |
NÖROLOJİK HASTALIĞI OLAN ÇOCUKLARDA SAÇ YAPISAL ANORMALLİKLERİNİN ARAŞTIRILMASI
NÖROLOJİK HASTALIĞI OLAN ÇOCUKLARDA SAÇ YAPISAL ANORMALLİKLERİNİN ARAŞTIRILMASI
|
|---|---|
2 |
TÜRKİYE DE SEREBRAL PALSİ HASTALARINDA ETYOLOJİ VE BESLEME DURUMUNUDEĞERLENDİREN PROSPEKTİF KESİTSEL ÇALIŞMA
|
3 |
Febril nöbet etyolojisinde viral etkenlerin araştırılması
|
1 |
Baylor Genetics
Observer
|
|---|
| Dönem | Ders Adı | Dili | Saat | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2020-2021 | çocuk nöroloji | Türkçe | 2 |
| 2 | 2019-2020 | ÇOCUK NÖROLOJİ | Türkçe | 2 |
| 3 | 2018-2019 | ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI | Türkçe | 2 |
| 4 | 2021-2022 | Çocuk Nöroloji | Türkçe | 2 |
| 5 | 2022-2023 | Çocuk Nöroloji | Türkçe | 2 |
| Dönem | Ders Adı | Dili | Saat | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2017-2018 | ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI | Türkçe | 2 |
| 2 | 2016-2017 | ÇOCUK NÖROLOJİSİ | Türkçe | 2 |
| 3 | 2016-2017 | ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI | Türkçe | 2 |
| 4 | 2021-2022 | Çocuk Nöroloji | Türkçe | 2 |
| Durum | Tez Adı | Hazırlayan | Kaynak | Yıl | |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | Tamamlandı | Nörolojik hastalığı olan çocuklarda saç yapısal anormalliklerinin araştırılması | SÜLEYMAN HİLMİ SEVİNÇ | TezMerkezi | 2022 |
1 |
NASPGHAN Annual Meeting and Postgraduate Course Certificate of Attendance
NASPGHAN Annual Meeting and Postgraduate Course Certificate of Attendance
|
|---|---|
2 |
20- 11th European Paediatric Neurology Society Congress
Pediatric Neurology
|
3 |
I. Bölgesel Pediatrik Hematoloji-Onkoloji Sempozyumu
Pubertede Büyüme Sorunları ve Adolesanların Jinekolojik Sorunları
|
4 |
18. Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi
Oturum Başkanlığı. Antalya, Türkiye, Nisan 20-24, 2016.
|
5 |
Temel EEG Kursu
Temel EEG Kursu. Antalya, 21-23 Ekim, 2011.
|
6 |
“Organ Temininde Yeni Adımlar: Yoğun Bakım Eğitimi” Sağlık Bakanlığı, Katılım Belgesi, Gaziantep, Türkiye, 20-21 Aralık, 2012.
“Organ Temininde Yeni Adımlar: Yoğun Bakım Eğitimi” Sağlık Bakanlığı, Katılım Belgesi, Gaziantep, Türkiye, 20-21 Aralık, 2012.
|
7 |
Çocuk Nöroloji Kursu
Çocuk Nöroloji Kursu. Gaziantep, 19-20 Kasım, 2011.
|
8 |
30. Ulusal Klinik Nörofizyoloji EEG-EMG Kongresi
Ulusal Klinik Nörofizyoloji EEG-EMG Kongresi. Antalya, 16-20 Nisan, 2014.
|
9 |
Pediatri Okulu
Pediatri Okulu: Pediatrik Nöroloji Sınıfı, Malatya, 15-17 Nisan, 2011.
|
10 |
EEG Kursu
Pediatrik Nörolojide İleri EEG Kursu. Antalya, 11-13 Ocak, 2013.
|
11 |
Ulusal Klinik Nörofizyoloji EEG-EMG Kongresi.
31. Ulusal Klinik Nörofizyoloji EEG-EMG Kongresi. Antalya, 8-12 Nisan, 2015.
|
12 |
51. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, VII. Türk Dünyası Pediatri Kongresi
51. Türkiye Milli Pediatri Kongresi, VII. Türk Dünyası Pediatri Kongresi
|
13 |
North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition Annual Meeting
Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition
|
14 |
II. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu
II. Mersin Çocuk Nörolojisi Kış Sempozyumu: Yenidoğandan Nörobiyolojiye Nöbet ve Epilepsi. Mersin, Türkiye, Kasım 8-9, 2019.
|
15 |
23. World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition and Postgraduate Course
23. World Congress of Pediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition and Postgraduate Course. Certificate of Attendance.
|
16 |
29- 21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi. Hilton Dalaman, Sarıgerme, Muğla, Türkiye, Mayıs 1-5, 2019.
|
17 |
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi. Fonksiyonel Anatomi/Lokalizasyon Kursu. Hilton Dalaman, Sarıgerme, Muğla, Türkiye, Mayıs 1-5, 2019.
|
18 |
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi
21. Uluslararası Katılımlı Ulusal Çocuk Nörolojisi Kongresi. Poster Başkanlığı. Hilton Dalaman, Sarıgerme, Muğla, Türkiye, Mayıs 1-5, 2019.
|
19 |
Dismorfoloji Kursu
2 mayıs 2021 tarihinde online Dismorfoloji Kursuna katılmıştır.
|
20 |
KATILIM BELGESİ
BEYİN: YAPISI, İŞLEVİ
|
21 |
Pediatrik Nöroradyoloji Kursu
Ulusal Manyetik Rezonans Araştırma Merkezi (UMRAM). Ankara, Türkiye, 30.11.2012-01.12.2012.
|
1 |
Türkiye Çocuk Nöroloji Derneği
Üye Bilimsel Kuruluş 2019 |
|---|---|
2 |
Türkiye Milli Pediatri Derneği
Üye Bilimsel Kuruluş 2014 |