GAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ
TIP FAKÜLTESİ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ
1 |
Temel Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet
Bölüm Adı: Guatr ve tiroid nodülleri |
---|---|
2 |
Türkiye Klinikleri
Bölüm Adı: Çocukluk Çağı Adrenal Hastalıkları-Feokromositoma |
3 |
Türkiye Klinikleri-Çocuk Metabolizma Hastalıkları
Bölüm Adı: Karbonhidrat Metabolizması Bozukluklarının Büyüme, Kemik ve Puberte Gelişimi Üzerine Etkileri |
4 |
KIZLARDA JİNEKOLOJİK VE PUBERTAL SORUNLAR
Bölüm Adı: TURNER SENDROMU VE NOONAN SENDROMU |
5 |
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet
Bölüm Adı: Tiroid Hastalıkları-Guatr ve Tiroid Nodülleri |
1 |
Association of childhood asthma with Gasdermin B (GSDMB) and Oromucoid-like 3 (ORMDL3) genes
ALMACIOĞLU MEHMET, KESKİN ÖZLEM, ÖZKARS MEHMET YAŞAR, OĞUZKAN BALCI SİBEL, KÜÇÜKOSMANOĞLU ERCAN, PEHLİVAN SACİDE, KESKİN MEHMET
|
---|---|
2 |
Evaluation of Aortic Elasticity in Children with Type 1 Diabetes Mellitus
DEVECİ MEHMET FATİH, AKKURT VELİ, KESKİN MEHMET, BAŞPINAR OSMAN
|
3 |
Tip 1 Diyabetli Çocuklarda Kardiyak Fonksiyonlar ile Karotis İntima Media Kalınlığının Değerlendirilmesi
AKKURT VELİ, DEVECİ MEHMET FATİH, BAŞPINAR OSMAN, KESKİN MEHMET
|
4 |
Exhaled TGF-β1 levels before and after an exercise challenge in asthmatic and healthy children, and during exacerbation
KESKİN ÖZLEM,ÖZKARS MEHMET YAŞAR,göğebakan bulent,KÜÇÜKOSMANOĞLU ERCAN,KESKİN MEHMET,BAYRAM HASAN
|
5 |
Challenges of CYP21A2 genotyping in children with 21-hydroxylase deficiency: determination of genotype–phenotype correlation using next generation sequencing in Southeastern Anatolia
KARAOĞLAN MURAT, NACARKAHYA GÜLPER, AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN, KESKİN MEHMET
|
6 |
Clinical and Hormonal Profiles Correlate With Molecular Characteristics in Patients With 11
beta-Hydroxylase Deficiency
YILDIZ MELEK, ISIK EMREGUL, YAVAŞ ABALI ZEHRA, KESKİN MEHMET, Özbek Mehmet Nuri, BAŞ FİRDEVS, UÇAKTÜRK SEYİT AHMET, BÜYÜKİNAN MUAMMER, ÖNAL HASAN, KARA CENGİZ, STORBECK KARL-HEINZ, DARENDELİLER FATMA FEYZA, CAYIR ATILLA, UNAL EDİP, ANIK AHMET, DEMİRB
|
7 |
Immunophenotypic analysis of lymphocyte subsets in newborns with biotinidase deficiency
KARAOĞLAN MURAT, NACARKAHYA GÜLPER, KESKİN MEHMET, KESKİN ÖZLEM
|
8 |
The trade-off between the olfactory bulb and eyeball volume in precocious puberty
KARAOĞLAN MURAT,ÇOLAKOĞLU ER HALE,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KESKİN MEHMET
|
9 |
Revisiting classical 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 deficiency: lessons from 31 pediatric cases
Guran Tulay,KARA CENGİZ,YILDIZ MELEK,Bitkin Eda C,Haklar Goncagul,Lin Jen-Chieh,KESKİN MEHMET,Barnard Lise,ANIK AHMET,Catli Gonul,GUVEN AYLA,Kirel Birgul,Tutunculer Filiz,ÖNAL HASAN,Turan Serap,Akcay Teoman,ATAY ZEYNEP,Yilmaz Gulay C,Mamadova Jamala,
|
10 |
Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia in Turkey: Outcomes of Extended Pilot Study in 241,083 Infants
GÜRAN TÜLAY, Tezel Başak, Çakır Meltem, AKINCI AYŞEHAN, ORBAK ZERRİN, KESKİN MEHMET, Eklioğlu Beray Selver, Ozon Alev, Özbek Mehmet Nuri, KARAGÜZEL GÜLAY, HATİPOĞLU NİHAL, GÜRBÜZ FATİH, ÇİZMECİOĞLU FİLİZ MİNE, KARA CENGİZ, ŞİMŞEK ENVER, Aydın Murat,
|
11 |
Childhood Obesity Risk in Relationship to Perilipin 1 (PLIN1) Gene Regulation by Circulating microRNAs
GÖRÜCÜ YILMAZ ŞENAY,Bozkurt Hakan,Ndadza Arinao,Thomford Nicholas Ekow,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,BENLİER NECLA,Dandara Collet
|
12 |
Incidence of new onset type 1 diabetes in siblings of index cases with type 1 diabetes within the first 11 years in Turkish children
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET
|
13 |
A hereditary angioedema screening on an index case: Turkey
ÖZKARS MEHMET YAŞAR,KESKİN ÖZLEM,BAYRAM NAZAN,KESKİN MEHMET,BAYRAM HASAN,SAHİN YAVUZ,Ercan Küçükosmanoğlu,ATTİLA NURHAN,KIRIK SERKAN
|
14 |
Increased Oxidative/Nitrosative Stress in Common Metabolic Diseases in Gaziantep Region
TARAKÇIOGLU Melek Sena,ULUSAL HASAN,KESKİN MEHMET,TÜNCER Yakup,TAYSI SEYİTHAN
|
15 |
The relationship between serum vitamin D level and asthma
ÖZKARS MEHMET YAŞAR,KESKİN ÖZLEM,Almacıoglu Mehmet,KÜÇÜKOSMANOĞLU ERCAN,KESKİN MEHMET,balcı onur
|
16 |
Changes in thyroid volume and insulin-like growth factor 1 in pre- and post-pubertal obese children
KARAOĞLAN MURAT,BALCI ONUR,KESKİN MEHMET
|
17 |
A hereditary angioedema screening in two villages, based on an index case, and identification of a novel mutation, “1033GT”, at the SERPING1 gene
ÖZKARS MEHMET YAŞAR,KESKİN ÖZLEM,BAYRAM NAZAN,ONAY HÜSEYİN,KESKİN MEHMET,BAYRAM HASAN,SAHİN YAVUZ,KÜÇÜKOSMANOĞLU ERCAN,KIRIK SERKAN
|
18 |
A hereditary angioedema screening on an index case: Turkey
ÖZKARS MEHMET YAŞAR,KESKİN ÖZLEM,BAYRAM NAZAN,KESKİN MEHMET,BAYRAM HASAN,ŞAHİN YAVUZ,KÜÇÜKOSMANOĞLU ERCAN,ATİLLA NURHAN,KIRIK SERKAN
|
19 |
A hereditary angioedema screening in two villages, based on an index case and identification of a novel mutation, ”1033GT” at the SERPING1 gene
ÖZKARS MEHMET YAŞAR,KESKİN ÖZLEM,BAYRAM NAZAN,ONAY HÜSEYİN,KESKİN MEHMET,BAYRAM HASAN,ŞAHİN YAVUZ,KÜÇÜKOSMANOĞLU ERCAN,KIRIK SERKAN
|
20 |
Evaluation of P-Wave Dispersion, Ventricular Functions and Atrial Electromechanical Coupling in children with Type 1 Diabetes Mellitus
AYDIN ŞAHİN DERYA,İRDEM AHMET,KERVANCIOĞLU MEHMET,BAŞPINAR OSMAN,SUCU MEHMET MURAT,KESKİN MEHMET,KILINÇ METİN
|
21 |
Evaluation of P-Wave Dispersion, Ventricular Functions, and Atrial Electromechanical Coupling in Children with Type 1 Diabetes Mellitus
aydın şahin derya,İRDEM AHMET,KERVANCIOĞLU MEHMET,BAŞPINAR OSMAN,SUCU MEHMET MURAT,KESKİN MEHMET,KILINÇ METİN
|
22 |
Predictive value of the “Blood Pressure To Height Ratio” in diagnosis of prehypertension and hypertension during childhood in Southeastern Turkey
ÇÖL NİLGÜN,KILINÇ ARDA,DEMİRCİOĞLU KILIÇ BELTİNGE,AYDIN NERİMAN,KESKİN MEHMET,BALAT AYŞE
|
23 |
Predictive value of the “Blood Pressure To Height Ratio” in diagnosis of prehypertension and hypertension during childhood in Southeastern Turkey
ÇÖL NİLGÜN,KILINÇ ARDA,DEMİRCİOĞLU KILIÇ BELTİNGE,AYDIN NERİMAN,KESKİN MEHMET,BALAT AYŞE
|
24 |
Severe cardiac involvement in Gaucher type IIIC: a case report and review of the literature
KÖR YILMAZ,KESKİN MEHMET,BAŞPINAR OSMAN
|
25 |
Severe cardiac involvement in Gaucher type IIIC: a case report and review of the literature
Kör Yılmaz,KESKİN MEHMET,BAŞPINAR OSMAN
|
26 |
Homeostasis model assessment is more reliable than the fasting glucose insulin ratio and quantitative insulin sensitivity check index for assessing insulin resistance among obese children and adolescents Pediatrics 115 e500 e503 2005
Keskin Mehmet, Kurtoglu Selim, Kendirci Mustafa, Atabek Mehmet Emre, Yazıcı Cevat
|
1 |
Evaluation of molecular characteristics and steroid metabolomics in a large cohort of children with 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 2 deficiency
GÜRAN TÜLAY,KARA CENGİZ,YILDIZ MELEK,BİTKİN EC,HAKLAR GONCAGÜL,Lin JC,Gilligan LC,Barnard L,KESKİN MEHMET,ANIK AHMET,ÇATLI GÖNÜL,GÜVEN AYLA,KIREL BİRGÜL,TÜTÜNCÜLER KÖKENLİ FİLİZ,ÖNAL HASAN,TURAN SERAP,AKÇAY T,ATAY ZEYNEP,Baranowski ES,Yılmaz GC,Mamad
|
---|---|
2 |
Hidroksilaz Eksikliği olan Türk Çocuklarında Genotip-Fenotip Uyumsuzluğu: Hafif Genotiplerin Ağır Kliniği
AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,NACARKAHYA GÜLPER,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET
|
3 |
Circulating miRNA signature in childhood obesity
GÖRÜCÜ YILMAZ ŞENAY,Bozkurt Hakan,Ndadza Arinao,KARAOĞLAN MURAT,BENLİER NECLA,KESKİN MEHMET,Dandara Collet
|
4 |
Trade-off between Olfactory Bulb and Eyeball Volume in Precocious Puberty
KARAOĞLAN MURAT,ÇOLAKOĞLU ER HALE,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KESKİN MEHMET
|
5 |
Circulating miRNA signatures in chilhood obesity
GÖRÜCÜ YILMAZ ŞENAY,BOZKURT HAKAN,NDADZA ARİNAO,KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,BENLİER NECLA,DANDARA COLLET
|
6 |
A Very Rare Thyroid Hormone Resistance Case Having Heterozygous Mutation in THRB Genes
KESKİN MEHMET,KİREMİTÇİ SENİHA,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT
|
7 |
Mother and Baby Diagnosed Noonan Syndrome with Dysmorphic Findings
KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT
|
8 |
A Neonatal Case with Familial Glucocorticoid Deficiency Type 1 Having Adrenal Crisis in Early Period
KESKİN MEHMET,KOKLU ESAT,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT
|
9 |
Coincidence of Newly Diagnosed Type 1 Diabetes Mellitus with Enteroviruses and Respiratory Tract Viruses
KARAOĞLAN MURAT,EKŞİ FAHRİYE,KESKİN MEHMET,KARAOĞLAN İLKAY
|
10 |
Parsiyel Lipodistrofinin Eşlik Ettiği İnsülin Reseptör Gen Defektine Bağlı Ağır İnsülin Direnci Tanılı İki Kız Kardeş
KARAOĞLAN MURAT,KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN
|
11 |
Leptin Reseptör Geninde Yeni Tanımlanmış Homozigot Gen Mutasyonu Tespit Edilen Morbid Obezite Olgusu
KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KARAOĞLAN MURAT,KARAER KADRİ,KESKİN ÖZLEM
|
12 |
Relation between vitamin D levels, bronchoreversibility, exercise induced bronchospasm and FeNO in children with asthma
KESKİN ÖZLEM,Almacıoglu Mehmet,ÖZKARS MEHMET YAŞAR,Ercan Küçükosmanoğlu,KESKİN MEHMET
|
13 |
Relation between vitamin D levels, bronchoreversibility, exercise induced bronchospasm andFeNO in children with asthma
KESKİN ÖZLEM,Almacıoğlu Mehmet,ÖZKARS MEHMET YAŞAR,Kucukosmanoglu Ercan,KESKİN MEHMET
|
14 |
GROWTH HORMONE AND TRIPTORELIN ACETATE TREATMENT IN EARLY DIAGNOSED SILVER-RUSSEL SYNDROME
KESKİN MEHMET,KESKİN ÖZLEM,BAHSİ TAHA,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN
|
15 |
A rare gastrointestinal cause of non-immune hydrops fetalis: Meconium plug syndrome
MELEKOĞLU NURİYE ASLI,MELEKOĞLU RAUF,KESKİN MEHMET
|
16 |
A case of Waardenburg syndrome
MELEKOĞLU NURİYE ASLI,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,MELEKOĞLU RAUF,KESKİN MEHMET
|
17 |
Silver-Russel sendromu ve büyüme hormonu tedavisinin önemi
KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,MELİK MELDA,KESKİN ÖZLEM,BAHSİ TAHA
|
18 |
Tuncer Y, Kaplan EA, Keskin M, Kumru B, Cicek H. Neonatal taramada fenilketonüri şüphesi ile başvuran akçaağaç şurubu idrar hastalığı tanısı alan olgu.
TUNCER YAKUP,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN,KESKİN MEHMET,KUMRU BURCU,ÇİÇEK HÜLYA
|
19 |
Gaziantep İlinde 6-11 Yaşlarındaki Çocukların D Vitamini Durumları.
ÇİÇEK HÜLYA,TUNCER YAKUP,BİNCAN BARAN,KESKİN MEHMET,AYTAÇ KAPLAN EMEL HATUN
|
20 |
Çocukluk çağında beslenme alışkanlıkları ve obezite/abdominal obezite gelişimindeki rolü
ÇÖL NİLGÜN,Özçelik Ayşe Aysima,Kılınç Arda,AYDIN NERİMAN,Balat Ayşe,KESKİN MEHMET
|
21 |
Çocukluk çağında anne sütü ile beslenme süresi ve ek gıdalara başlangıç zamanı ile ilişkili faktörlerin değerlendirilmesi
ÇÖL NİLGÜN,Özçelik Ayşe Aysima,Kılınç Arda,AYDIN NERİMAN,Balat Ayşe,KESKİN MEHMET
|
22 |
The Evaluation of The Regularly Exercise Rates and Associated Factors in Childhood
ÇÖL NİLGÜN,KILINÇ ARDA,DEMİRCİOĞLU KILIÇ BELTİNGE,AYDIN NERİMAN,KESKİN MEHMET,BALAT AYŞE
|
23 |
The evaluation of the regularly exercise rates and associated factors in childhood
ÇÖL NİLGÜN,Kılınç Arda,demircioğlu ıKılıç beltinge,AYDIN NERİMAN,KESKİN MEHMET,Balat Ayşe
|
1 |
Tiroid disgenezisine bağlı konjenital hipotiroidili çocuklarda Pax 8 TTF 1 ve TTF 2 gen polimorfizmlerinin rolü
|
---|---|
2 |
Tip 1 Diabets mellitus tanılı çocuklarda HLA DR DQ haplotip sıklığının araştırılması
|
3 |
Morbid Obezite Metabolik Sendrom ve Genetik Anomalilerin Eşlik Ettiği Obez Çocuklarda Tiroid Fonksiyonları Otoimmun Tiroid Bozuklukları ve Tiroid Volümünün Değerlendirilmesi
|
1 |
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
Yazar Adı: CİVELEK ERSOY,SARI SİNAN,ŞENEL SALİHA,ŞENEL EMRAH,KANBUR NURAY,KOCABAŞ CAN NACİ,ÜNERİ ÖZDEN ŞÜKRAN,KESKİN MEHMET,TEZER HASAN,ÖZBEK NAMUK YAŞAR,METİN AYŞE,BAYRAKCİ UMUT SELDA,ÇETİN İBRAHİM İLKER,OKUR İLYAS,TEBER SERAP,EMİR SUNA,ÇELİKEL ACAR BANU,ÇUHAC
, Yayın Yeri: AVES
|
---|---|
2 |
Türkiye Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi
Yazar Adı: CİVELEK ERSOY,ŞENEL SALİHA,KOCABAŞ CAN NACİ,ŞENEL EMRAH,ÜNERİ ÖZDEN ŞÜKRAN,KESKİN MEHMET,TEZER HASAN,SARI SİNAN,YAKUT HALİL İBRAHİM,CİNEL GÜZİN,METİN AYŞE,ÇETİN İBRAHİM İLKER,OKUR İLYAS
, Yayın Yeri: Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Ankara Çocuk sağlığı ve Hastalıkları SUAM
|
3 |
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi
Yazar Adı: KESKİN MEHMET
, Yayın Yeri: Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematoloji Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi
|
Durum | Tez Adı | Hazırlayan | Kaynak | Yıl | |
---|---|---|---|---|---|
1 | Tamamlandı | Hashimoto tiroiditi tanılı çocuk ve adolesanlarda geçici ve kalıcı hipotiroidinin belirlenmesi | ÖZLEM SAĞIRLIBAŞ | TezMerkezi | 2024 |
2 | Tamamlandı | Polikistik over sendromu tanılı çocuklarda immün ve endokrin sistem arasındaki ilişkinin araştırılması | AHMET UYGUR BALIK | TezMerkezi | 2022 |
3 | Tamamlandı | 2008-2018 yılları arasında ulusal doğuştan hipotiroidi taramasından, Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalına yönlendirilen hastaların klinik, laboratuar ve prognostik özellikleri ile değerlendirilmesi | BERAT ÇOLAK | TezMerkezi | 2019 |
4 | Tamamlandı | Şubat 2009-Şubat 2019 tarihleri arasında kowarski sendromu (biyoinaktif büyüme hormonu) tanısı alan çocukların klinik ve laboratuar bulgularının retrospektrif değerlendirilmesi | EMİNE GÖKÇEHAN ZEVKER | TezMerkezi | 2019 |
5 | Tamamlandı | Ailesel hiperlipidemili olgularda fenotip genotip ilişkisi | YUSUF DURANAY | TezMerkezi | 2017 |
6 | Tamamlandı | Primer hiperlipidemi ile takipli hastalarda lizozomal asit lipaz eksikliği araştırması | AHMET RAUF GÖKTEPE | TezMerkezi | 2015 |
7 | Tamamlandı | Obez çocukların; antropometrik ölçümler, biyokimyasal değerler, klinik özellikler ve tiroid hacimleri açısından sağlıklı çocuklarla kıyaslanması | ONUR BALCI | TezMerkezi | 2013 |
8 | Tamamlandı | Büyüme hormonu eksikliği olgularında tanı ve tedaviye yanıtın değerlendirilmesi | YILMAZ KÖR | TezMerkezi | 2012 |
9 | Tamamlandı | Tiroid disgenezisine bağlı konjenital hipotiroidili çocuklarda PAX-8, TTF-1 VE TTF-2 gen polimorfizmlerinin rolü | ALİ SEÇKİN YALÇIN | TezMerkezi | 2011 |
10 | Tamamlandı | Tip 1 diabetes mellitus tanılı çocuklarda HLA DR/DQ haplotip sıklığının araştırılması | AYŞE AYGÜN | TezMerkezi | 2009 |
1 |
ESPE (European Society for Paediatric Endocrinology)
Üye 2012 |
---|---|
2 |
Çocuk Endokrinolojisi ve Diyabet Derneği
Üye 2002 |